一款治療重度抑鬱症的處方藥物膠囊，懷疑有潛在安全問題，需要回收。
      
持牌藥物批發商顯榮行，從零售商回收批次編號KT8932、KZ8595及ME3862的Apo-Fluoxetine 20mg膠囊。
      
加拿大藥物監管當局宣布，回收數個批次的Apo-Fluoxetine20mg膠囊，因製造有關批次產品的有效成分原料，可能不符合有關雜質規格。
      
衞生署至今並無接獲與使用該產品的不良反應報告，已要求顯榮行與加拿大製造商聯絡，提供該事件的進一步資料及詳細的調查報告。