20歲了，「我從來沒男友，但我想擁有一個。」
美國一名20歲少女患有先天性罕病，不但身形矮小，樣貌亦異於常人，但她與普通少女一般，希望找到男友，更抱著成為兒科醫生的偉大夢想！
點擊看圖輯
更多相片
20歲了，「我從來沒男友，但我想擁有一個。」
網上圖片
來自美國伊利諾州的基什（Michelle Kish）出世時確診海勒曼-史德萊夫氏症候群（Hallermann-Streiff syndrome），當時全世界只有250宗病例。該病令她身體結構異於常人，顱面畸形，額頭突出，下巴凹陷，身形亦矮小，令20歲的她看似一名小孩。
網上圖片
身患罕病的基什需要24小時全天候的醫療護理，需要經常出入醫院，即使上學亦要有專門的護士姑娘陪同。但慶幸基什即使面對先天性缺陷，亦仍然抱著積極的態度。媽媽形容，「她愛自己，真的有很大的自信心，每天均會懷著一顆快樂的心向前走。甚至在我低落的時候，亦會哄我開心」，「她用自己的快樂，燃點了其他人的生命」。
網上圖片
基什的心境與普通少女一般，有著青春的想法，希望隨著姐姐的腳步，找到男友：「我從來都沒有男友，但我想擁有一個男友，因為我已經20歲了。我愛有很多頭髮的男友，我不在乎身高，因為幾乎所有人都比我高」。小小的她，亦抱有成為兒科醫生的偉大夢想，亦想成為時裝設計師及模特兒。
網上圖片
網上圖片
來自美國伊利諾州的基什（Michelle Kish）出世時確診海勒曼-史德萊夫氏症候群（Hallermann-Streiff syndrome），當時全世界只有250宗病例。該病令她身體結構異於常人，顱面畸形，額頭突出，下巴凹陷，身形亦矮小，令20歲的她看似一名小孩。
網上圖片
網上圖片
身患罕病的基什需要24小時全天候的醫療護理，需要經常出入醫院，即使上學亦要有專門的護士姑娘陪同。但慶幸基什即使面對先天性缺陷，亦仍然抱著積極的態度。媽媽形容，「她愛自己，真的有很大的自信心，每天均會懷著一顆快樂的心向前走。甚至在我低落的時候，亦會哄我開心」，「她用自己的快樂，燃點了其他人的生命」。
網上圖片
網上圖片
基什的心境與普通少女一般，有著青春的想法，希望隨著姐姐的腳步，找到男友：「我從來都沒有男友，但我想擁有一個男友，因為我已經20歲了。我愛有很多頭髮的男友，我不在乎身高，因為幾乎所有人都比我高」。小小的她，亦抱有成為兒科醫生的偉大夢想，亦想成為時裝設計師及模特兒。
網上圖片
不過，美國政府有意削減有關的醫療補助金，基什家人擔心有關部門不再資助他們聘請護理員，希望政府不會撤回資助，令基什可繼續在家中安排私人護理，不用遷至其他機構。