男嬰屬先天性臀部寄生胎，出現的機率為50萬分之一。
來自新疆的11個月大男嬰「飛飛」，一出世就比一般嬰兒特別。他多了一條下肢，骨盆還有兩個，消化系統、泌尿系統都存在畸形，同時還有先天性心髒病，右睾丸也並未在陰囊內正常發育。
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上海市公共衛生臨床中心小兒骨科主任陳秋表示，「飛飛」屬於先天性臀部寄生胎。即是孿生胚胎在母體孕育中形成的一種極為罕見的發育畸形，又稱「胎內胎」。部寄生胎發生率是五十萬分之一到百萬分之一。
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為了讓「飛飛」能健康成長，他的父母將他帶到上海求醫。由於「飛飛」左腿發育相對完善，醫生決定為做手術，切除中間的那條腿。不過，因中間的腿上的「腳」相對正常，會將其接駁至沒有腳功能的右腿上。經過9個小時的手術，成功將進行切除及接駁。
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目前，「飛飛」已經轉至普通病房，也能正常餵食。已經恢復了一些類似正常的功能，但髕骨還有缺陷，是否需要二期的手術，醫院會根據他的發育，進行一些新的治療。等到「飛飛」長到3歲左右、身體發育進一步完善，仍然需要對其右腿進行一次拉長拉直手術。
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陳秋表示，像「飛飛」這樣的情況其實可以在產檢時檢查到，但他的媽媽在孕後期沒有進行相關檢查，他提醒準媽媽一定要做產檢。