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有学历揾工却处处碰壁 罕见皮肤病男创业知识改变命运

凭自己实力,总会有出头天。

河南一名患有先天性罕见皮肤病男子,皮肤极脆弱,轻轻碰到亦会造成破损,自小受尽不少白眼,即使大学硕士毕业亦因外表和手脚活动不便,无法找到长久工作。经历身心低潮后他决定重新出发,自资创业,还为残疾人士子女提供免费辅导,扬言要以知识改变命运。现时他已成为年收入逾百万的培训学校老板,表示“现在踏踏实实,一步一脚印,挺好”。

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今年32岁的汤松患有表皮溶解水疱症 (Epidermolysis Bullosa),皮肤极度脆弱,只要稍微摩擦就会破损,形成水疱或血疱,他更因而出现肢体萎缩,右脚不良于行。自他出生3天起,父母便带他到处寻医,但医生一直未能找出病因,直至19岁才确诊患上此病。

由于伤口易受感染需要多加照顾,汤松至7岁才上学,却因皮肤病饱受同学目光。“我小时候小朋友都不和我玩,不是他们不想和我玩,是因为他们不小心稍微用力碰下我,我的皮肤就破了,也就没人和我一起玩了。”汤松续说:“父母就告诉我,只能好好学习,学习才有最好的出路。”

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可是他16岁时又患上类风湿性关节炎,手部也开始慢慢变形,无法用力和自如活动,更痛楚难耐,“关节痛到走不到路,要父母背着去上学”,他仍努力坚持学业,终成功考上大学修读数学,更考入研究院进修企业管理。

惟受制于先天皮肤病和关节炎,汤松工作能力有限,找工作处处碰壁,半年内先后做过5、6份工作,最长的工作也不过3个月。他自言那是人生最灰暗的时光:“在家那段时间是我最无助、迷茫也是最痛苦的时候。”

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在家休养了一年半后,汤松决定创办教育培训机构,以教导中小学生为己任,还特别为残疾人士子女提供免费辅导课程。他说,2015年至今已免去逾30名小孩的学费。汤松又指期望透过举办公益讲座,以个人经历勉励其他同样面对难关的年轻人,“特别是残疾人青少年,好好读书,奋发图强”。

他说:“我现在每天都很忙,很充实,我不想谈未来会怎么样,做好现在,踏踏实实,一步一个脚印,挺好。”

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