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银屑病人用药经济负担大 病友会促放宽资助门槛

该会冀港府改良药物资助计划及放宽用药门槛、将生物制剂升格为专用药物。

香港银屑病友会今日以切肤之痛为题,在今年的世界银屑病日发布了全港首份银屑病政策报告书。报告书包括病友、照顾者及医生的经验,以及一系列的本地最新调查结果及国际研究,提出八种不同的“切肤之痛”及八大政策方向,期望报告书能提供一个以病人为本的政策框架,并要求港府优化药物资助、将生物制剂列为专用药物,并引入公私营协作计划,纾缓病人的医疗费用负担。

香港银屑病友会主席黎庆坤。香港银屑病友会FB影片截图

香港银屑病友会的报告书列出患有银屑病的患者,在求医时面对的困难,并提出政策建议,以改善他们在公共医疗卫生的服务。该会指, 患者面对公营治疗资源不足、传统药物无效、医疗资讯缺乏及医疗开支高昂等问题,他们希望政府能针对传统药物治疗效果欠佳,以及病人难以负担医疗开支,改良药物资助计划及放宽用药门槛、将生物制剂升格为专用药物,和引入公私营协作计划,以缓解病人医疗开支的负担。

香港银屑病友会主席黎庆坤表示,报告书带出了银屑病患者的经历及苦痛,包括医疗开支高昂,该会早前调查发现患者每月平均开支逾4000元,占个人入息约两成三。

皮肤科专科黎亦翘医生指,银屑病是一种自身免疫系统疾病,除了影响全身的皮肤,也可令身体器官长期发炎,引起多种共病,包括银屑病关节炎、肥胖、代谢综合症、虹膜炎、炎症性肠病,以及心血管疾病如心脏病及中风等。由于银屑病会影响外观,很多患者都有情绪及社交问题。