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全球首个国家 丹麦完全停止使用英国阿斯利康疫苗

据《观察者网》报道,丹麦国家卫生局举行新闻发布会,宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗。丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

丹麦国家卫生局发布会现场。视频截图

丹麦国家卫生局发布会现场。视频截图

据丹麦广播电视台(DR)报道,当地时间4月14日,丹麦国家卫生局举行发布会。丹麦卫生局局长布罗斯特罗姆在会上宣布:“基于全面考虑,我们决定,丹麦疫苗接种计划将在排除阿斯利康疫苗的基础上继续进行。”他还称,丹麦将该国预约接种阿斯利康疫苗的15万接种者提供新的疫苗。

然而,丹麦国家卫生局并未排除阿斯利康疫苗在丹麦再次使用的可能性,但前提是“情况发生变化”。

就在一天前,丹麦药物管理局发布声明表示,经研究发现,阿斯利康疫苗与血栓形成之间有可能存在联系,尽管这一副作用“非常罕见”,但接种者发病率远比一般人群高。

已有近100万丹麦人已经接受了至少一次疫苗接种,其中77%是辉瑞疫苗,7.8%是莫德纳疫苗,15.3%是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的决定,预计将使丹麦的疫苗接种计划推迟至多四周。

3月11日,丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡,其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系,当时丹麦已是首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后,由于接种者死亡、血栓形成等症状频发,包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后,先后宣布停用。

3月18日,欧洲药品管理局(EMA)召开新闻发布会,宣布阿斯利康疫苗“安全有效”,接种疫苗利大于弊。这一结论公布后,尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种,但疑虑并未消失。

3月20日,丹麦卫生部门表示,该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前,其中1人已经死亡;另1人出现血栓和脑出血的严重症状,正在医院接受治疗。

根据欧洲新闻网统计,截至4月初,仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。

欧洲国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗的现况。红色:全面暂停(丹麦及挪威);紫色:限制接种;黄色:暂停特定批次;绿色:暂停后恢复;灰色:正常接种。图自欧洲新闻网(截至4月初)

欧洲国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗的现况。红色:全面暂停(丹麦及挪威);紫色:限制接种;黄色:暂停特定批次;绿色:暂停后恢复;灰色:正常接种。图自欧洲新闻网(截至4月初)

其中,德国(60岁以上)、法国(55岁以上)、芬兰(65岁以上)、瑞典(65岁以上)、冰岛(70岁以上)只对限定人群接种;卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次;其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。

丹麦是第一个正式宣布完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

除阿斯利康外,美国强生疫苗也出现血栓问题。近日,在美国700万强生疫苗接种者中,出现了6例“罕见”的血栓疾病。在被美国卫生机构叫停,强生公司于14日宣布推迟在欧洲推广疫苗。

目前,欧洲药物监管局(EMA)共批准了4种新冠疫苗,包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。其中,因为血栓形成症状频发,阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用;强生疫苗现已推迟在欧洲推广。

阿斯利康和强生疫苗都是腺病毒载体疫苗,它们都发生接种后发生血栓的个案,令人忧虑此种疫苗路径的安全性。另外中国的康希诺和俄罗斯的卫星5疫苗都是腺病毒载体疫苗。

康希诺生物昨日(4月14日)发公告指,注意到有关阿斯利康及强生的新冠疫苗先后出现怀疑血栓病例报导,强调康希诺所用的重组新型冠状病毒疫苗,载体为“5型腺病毒”,为一种常见感染人的腺病毒,与阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒载体,和强生疫苗所使用的“26型腺病毒”载体不同。

康希诺指,截至目前,接种康希诺疫苗的约百万人中,未有收到与血栓相关的严重不良事件报告。

另一方面,俄罗斯的卫星5号新冠疫苗,则是混合了26型腺病毒和重组5型腺病毒一起作载体。部份载体和强生疫苗使用的26型腺病毒相同。

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