Novavax新冠疫苗申請在台緊急使用授權

美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）周五（13日）宣布，向台灣的衞生福利部食品藥物管理署，提交其新冠疫苗用於18歲或以上成人的緊急使用授權（EUA）申請。

美國諾瓦瓦克斯網站提到，實驗證明其疫苗嚴重的不良事件數量較少，平均發生於疫苗組和安慰劑組之間。試驗期間觀察到的最常見不良反應（少於十分一機會）是頭痛、噁心或嘔吐、肌肉痛、關節痛、注射部位壓痛或疼痛、疲勞等。

Novavax疫苗已獲得多地監管機構有條件授權使用，新加坡與日本都已先後批准使用，首批Novavax疫苗已於5月4日運抵新加坡，預計5月底開始為民眾接種；日本已採購1.5億疫苗，由武田藥品工業生產與銷售，最快從5月底開始接種。這是日本繼BioNTech（復必泰）、莫德納及阿斯利康疫苗後，第4種獲批使用的新冠疫苗。

台灣中央流行疫情指揮中心周二(25日)宣布，鑒於新冠病毒嚴重度下降，疫情持續穩定且處於低點，國際間亦朝向調降防疫等級，所以由5月1日起，把新冠病毒感染調整為第4類傳染病，指揮中心也將在同日一併解編。

口罩令延續至5月30日

醫療機構和救護車的口罩令，將延續至下月30日，將由衛福部成立跨單位防治聯繫會報持續新冠整備應變工作。新冠疫苗和藥物的緊急授權期限不受影響，當局會繼續提供接種服務。

指揮中心表示，5月1日防疫降階後，調整措施及工作重點，疾管署持續會以多元監測疫及變異株流行趨勢，每周舉行例行記者會報告。持續儲備及提供各年齡層公費新冠疫苗接種；持續提供符合條件之染疫民眾公費抗病毒藥物。

為因應疫情快速變化，必要時將動員重啟專責病房及集中檢疫所之收治量能，即時調度醫療資源。目前醫用口罩、家用快篩試劑、抗病毒藥等防疫物資庫存量充足，若自由市場產生恐慌性搶購等供需失衡情形，將啟動實名制販售；相關防疫物資將定期檢視儲備量及品質，確保國內生產量能及建立國外專案進口機制，必要時可快速釋出防疫物資供醫療端及民眾使用，保障民眾健康。