許多父母都希望可以記錄下仔女成長的每一個瞬間，不過往往由於工作、生活繁忙，很難堅持下來。在江西省南昌市，有一名暖心的爸爸就堅持寫下一篇篇日記，逐一珍藏女兒琪琪人生的每一個第一次，包括第一次笑、第一次哭、第一次叫爸爸。然而不幸卻意外降臨，年僅2歲多的琪琪被醫生診斷為脊髓性肌萎縮症，是一種罕見病，醫生更表示琪琪這輩子可能要在輪椅上度過。
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翻看琪琪爸爸為女兒寫下的日記，從琪琪第一次來到這個世界的開始，從未間斷。然而在琪琪2歲半的時候，爸爸扶她在站立的過程中，發現她的雙腿比較軟，沒有力氣，扶著她時如果一鬆開手她就往地上跪下去，讓她練習趴的時候，她就哭得很厲害。琪琪的媽媽一見就覺得，這種情況不大正常，夫妻倆連忙帶琪琪去醫院進行各項檢查，一開始醫院認為是小朋友發育遲鈍，於是爸媽先送琪琪去上海做康復訓練，同時也給琪琪做一個基因檢測，將樣本送去北京。
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許多父母都希望可以記錄下仔女成長的每一個瞬間，不過往往由於工作、生活繁忙，很難堅持下來。在江西省南昌市，有一名暖心的爸爸就堅持寫下一篇篇日記，逐一珍藏女兒琪琪人生的每一個第一次，包括第一次笑、第一次哭、第一次叫爸爸。然而不幸卻意外降臨，年僅2歲多的琪琪被醫生診斷為脊髓性肌萎縮症，是一種罕見病，醫生更表示琪琪這輩子可能要在輪椅上度過。
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翻看琪琪爸爸為女兒寫下的日記，從琪琪第一次來到這個世界的開始，從未間斷。然而在琪琪2歲半的時候，爸爸扶她在站立的過程中，發現她的雙腿比較軟，沒有力氣，扶著她時如果一鬆開手她就往地上跪下去，讓她練習趴的時候，她就哭得很厲害。琪琪的媽媽一見就覺得，這種情況不大正常，夫妻倆連忙帶琪琪去醫院進行各項檢查，一開始醫院認為是小朋友發育遲鈍，於是爸媽先送琪琪去上海做康復訓練，同時也給琪琪做一個基因檢測，將樣本送去北京。
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2020年7月17日，檢測結果出來了，琪琪確診為SMA患者，醫生甚至表示孩子可能這輩子都要坐輪椅。得知診斷結果，琪琪父母覺得天都要塌下來，不過商議之後決定無論遇到多大困難都要救琪琪，由於治療和後期康復的費用非常高，因此全家最後決定將房子賣掉。而夫妻倆本想瞞著還是小學六年級學生的長子，怕他年紀太小，得知妹妹生病會承受不了。不過之後經過討論還是決定告訴他，而琪琪的哥哥知情後也十分傷心，抱著妹妹哭了很久，他也很堅決地表示先救妹妹，讀書的事他自己會努力。
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在2020年8月1日，琪琪開始第一次治療，開始漫長的抗病之路，而琪琪爸爸也在日記上記錄下琪琪成長的點點滴滴。
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2020年7月17日，檢測結果出來了，琪琪確診為SMA患者，醫生甚至表示孩子可能這輩子都要坐輪椅。得知診斷結果，琪琪父母覺得天都要塌下來，不過商議之後決定無論遇到多大困難都要救琪琪，由於治療和後期康復的費用非常高，因此全家最後決定將房子賣掉。而夫妻倆本想瞞著還是小學六年級學生的長子，怕他年紀太小，得知妹妹生病會承受不了。不過之後經過討論還是決定告訴他，而琪琪的哥哥知情後也十分傷心，抱著妹妹哭了很久，他也很堅決地表示先救妹妹，讀書的事他自己會努力。
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在2020年8月1日，琪琪開始第一次治療，開始漫長的抗病之路，而琪琪爸爸也在日記上記錄下琪琪成長的點點滴滴。
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對於琪琪的不幸遭遇和爸爸為女兒記下的暖心日記，網友們紛紛大呼感動「太暖了。」、「多多關注這些罕見病患者。」、「都希望寶貝可以健康快樂的長大。」。
