社會事
北京萬泰生物藥業公布，與廈門大學、香港大學合作研發的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗，經國家衛生健康委提出建議，根據 《中華人民共和國疫苗管理法》 第二十條有關規定，國家藥品監督管理局組織論證同意緊急使用。
袁國勇。資料圖片
有關噴鼻式疫苗由港大微生物學系教授袁國勇帶領的團隊，與廈門大學合作研發。港大發聲明，提到萬泰生物打算在未來6個月，生產2億劑噴鼻式疫苗。港大提到，須經過港府獲批，才可在香港投入使用。
港大參與研發的「衞活苗一號」，獲內地批准緊急使用。港大臨床試驗中心圖片
港大又引述其中一名研究團隊成員介紹，指噴鼻式疫苗可以有效填補傳統疫苗的不足之處，例如可讓害怕打針的小朋友，更容易接受接種疫苗；而且相比起其他霧化疫苗需要額外吸入裝置，噴鼻式疫苗的注射裝置較為簡單。
有關噴鼻式疫苗由港大微生物學系教授袁國勇帶領的團隊，與廈門大學合作研發。資料圖片
示意圖片
根據萬泰公布資料，不論是否有免疫史，噴鼻式疫苗對於Omicron感染的新冠肺炎，可產生良好保護效力，60歲以上的保護效力不弱於18至59歲人群。
衞生防護中心轄下聯合科學委員會，更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議，建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。
聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證，得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示，XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。
專家建議，在供應充足的前提下，建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次，而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願，選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗，作為初始劑次和加強劑。
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至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間，委員會認為今年可沿用早前的建議，即高風險優先組別人士，無論以往曾接種多少劑數的疫苗，應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後，接種額外一針的加強劑以加強保護。
