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鄧珮淇12年前突然全身抽搐，一夜間失明，從此她必須每天至少吃過百粒藥丸，以穩定病情。但藥物副作用又使她走路不穩，出入也得依靠輪椅。病發後一直未知病因的淇淇，直至5年前，才確診患上全球僅3宗的罕見病「粒線體基因突變」。
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現年23歲的鄧珮淇，在10歲那年與父母燒烤回家後，出現頭痛、嘔吐、全身抽搐，繼而眼前一黑，突然失明，家人隨即將她送院求醫，惜留醫逾月，仍未能找出病因。直至5年前，轉到港大醫學院接受基因排序，方確診是粒線體基因突變缺陷。淇淇是香港唯一一個病例。
由於失去視力，鄧珮淇轉到視障學校讀書，學習使用白杖、讀點字，其後再轉至特殊學校讀書。
一次機緣巧合下，譚蘊華經人轉介認識了龍天生老師，促成淇淇拜師學藝。
淇淇通過針灸治療，視力已回復接近7成，能慢慢讀字，但受到藥物影響，淇淇觸覺變得薄弱，讀點字變得困難。每次練習的稿件，淇淇就由媽媽逐字逐句讀出，再背熟對白。畫面亦靠旁人描述，再配合生活經驗解釋，好幫助淇淇理解。
但擁有一把悅耳聲線的淇淇卻未有因惡疾而放下自己的夢想，努力追尋成為一位專業配音員，早前更為電影《超人特工隊2》配音。
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現年23歲的鄧珮淇，在10歲那年與父母燒烤回家後，出現頭痛、嘔吐、全身抽搐，繼而眼前一黑，突然失明，家人隨即將她送院求醫，惜留醫逾月，仍未能找出病因。直至5年前，轉到港大醫學院接受基因排序，方確診是粒線體基因突變缺陷。淇淇是香港唯一一個病例。
粒線體基因突變缺陷屬罕見病，全球只有3個確診案例。遍布全身的粒線體， 幫助人體內細胞產生能量，當粒線體出現缺陷，有機會影響身體不同部位，出現頭痛、抽搐、皮質性視盲、心肌肥大，甚至半身癱瘓，目前仍無根治方法。
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由於失去視力，鄧珮淇轉到視障學校讀書，學習使用白杖、讀點字，其後再轉至特殊學校讀書。
入學時，譚蘊華老師問淇淇將來想做甚麼，得知她想當配音員。於是譚蘊華積極為淇淇找配音課程，又鼓勵她參加朗誦比賽，大膽面向觀眾。
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一次機緣巧合下，譚蘊華經人轉介認識了龍天生老師，促成淇淇拜師學藝。
淇淇憶述，第一次上錄音室時，龍老師正好為電影《反斗車王3》配音，更讓她一嘗配音滋味，扮演「閃電王麥坤」的擁躉，成功邁出夢想的第一步。龍老師更答應為她安排單對單學配音的課程。
淇淇直言這次經驗好夢幻，「覺得自己大個女之外，覺得好像真的在實現自己的夢想，真的可以做到自己的目標」。
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淇淇通過針灸治療，視力已回復接近7成，能慢慢讀字，但受到藥物影響，淇淇觸覺變得薄弱，讀點字變得困難。每次練習的稿件，淇淇就由媽媽逐字逐句讀出，再背熟對白。畫面亦靠旁人描述，再配合生活經驗解釋，好幫助淇淇理解。
即使全職配音員這條路十分漫長和遙遠，鄧珮淇亦希望繼續努力，以她的故事勉勵他人。
「最支持我的是家人和老師，家人雖然不會說出口，但我是感覺到他們的心。老師也會經常鼓勵我，讓我不會輕易放棄」，鄧珮淇說。
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