沒有任何事是不能做到的！
隨父母居於荷蘭的4歲女童Saharsha，自出世以來已不斷突破自己，每一步路都是一個挑戰！她於1歲確診患上腦麻痺，嚴重影響活動能力，本來只能坐在輪椅上，父母不甘心，帶著她走遍多國尋醫，她現時已能利用助行架自己行走。她父母說，希望女兒能保持自信，相信自己能跨過難關。
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沒有任何事是不能做到的！
「腦麻痺症不會妨礙我們做任何事。」媽媽Nabanita說，當初女兒1歲時還不懂走路，只會在地上滾，連坐立都要用手支撐，便帶她去看物理治療師，「他只看了一眼便轉介我們到神經科醫生」。她形容，得知女兒患病那一刻「心碎了」，但很快便振作起來，「Saharsha的笑容像點亮了夜空一樣，很溫暖，我們要讓她接受最好的治療」。
Nabanita和丈夫Harald帶著女兒到處尋醫，短短3年間已到訪過新加坡、澳洲、美國等多個國家。可是，直至去年也沒有醫生有信心能醫治Saharsha。「他們都說她的核心肌肉太弱，只能坐輪椅，但我們很幸運終於遇上相信Saharsha的醫生。」
Saharsha去年接受手術，切斷部份導致肌肉痙攣的脊椎神經，並接受復康治療，現時已經可以利用助行架慢慢走路，甚至嘗試只以拐杖步行一段短距離，進步神速。「沒有任何事比看著她走路更讓我們驕傲。」Nabanita感動的說，每次女兒走路時流露的笑容，都是苦練多時得來的成果。
不過也有些路人會向Saharsha投以奇怪的眼光。Nabanita憶述，有次她跟女兒到商場購物時，「有女士形容Saharsha為『很可憐的女孩』，但我禮貌的回答她說：『她只是一個很快樂地逛街的3歲小孩，不用同情她。』」她說，女兒雖然要用助行架走路，但與普通人無異，不應受到限制。
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「腦麻痺症不會妨礙我們做任何事。」媽媽Nabanita說，當初女兒1歲時還不懂走路，只會在地上滾，連坐立都要用手支撐，便帶她去看物理治療師，「他只看了一眼便轉介我們到神經科醫生」。她形容，得知女兒患病那一刻「心碎了」，但很快便振作起來，「Saharsha的笑容像點亮了夜空一樣，很溫暖，我們要讓她接受最好的治療」。
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Nabanita和丈夫Harald帶著女兒到處尋醫，短短3年間已到訪過新加坡、澳洲、美國等多個國家。可是，直至去年也沒有醫生有信心能醫治Saharsha。「他們都說她的核心肌肉太弱，只能坐輪椅，但我們很幸運終於遇上相信Saharsha的醫生。」
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Saharsha去年接受手術，切斷部份導致肌肉痙攣的脊椎神經，並接受復康治療，現時已經可以利用助行架慢慢走路，甚至嘗試只以拐杖步行一段短距離，進步神速。「沒有任何事比看著她走路更讓我們驕傲。」Nabanita感動的說，每次女兒走路時流露的笑容，都是苦練多時得來的成果。
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不過也有些路人會向Saharsha投以奇怪的眼光。Nabanita憶述，有次她跟女兒到商場購物時，「有女士形容Saharsha為『很可憐的女孩』，但我禮貌的回答她說：『她只是一個很快樂地逛街的3歲小孩，不用同情她。』」她說，女兒雖然要用助行架走路，但與普通人無異，不應受到限制。
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她又反問，「誰說我想看似『正常』呢」，只要女兒擁有善良的心和懂得無條件的愛人就行了。他們還為女兒開設Instagram帳戶，分享日常生活照片。Nabanita說：「希望能給予她信心跨過難關，成為一個更堅強的人，以面對別人的偏見甚至欺凌。」
