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有學歷搵工卻處處碰壁 罕見皮膚病男創業知識改變命運

憑自己實力,總會有出頭天。

河南一名患有先天性罕見皮膚病男子,皮膚極脆弱,輕輕碰到亦會造成破損,自小受盡不少白眼,即使大學碩士畢業亦因外表和手腳活動不便,無法找到長久工作。經歷身心低潮後他決定重新出發,自資創業,還為殘疾人士子女提供免費輔導,揚言要以知識改變命運。現時他已成為年收入逾百萬的培訓學校老闆,表示「現在踏踏實實,一步一腳印,挺好」。

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今年32歲的湯松患有表皮溶解水皰症 (Epidermolysis Bullosa),皮膚極度脆弱,只要稍微摩擦就會破損,形成水皰或血皰,他更因而出現肢體萎縮,右腳不良於行。自他出生3天起,父母便帶他到處尋醫,但醫生一直未能找出病因,直至19歲才確診患上此病。

由於傷口易受感染需要多加照顧,湯松至7歲才上學,卻因皮膚病飽受同學目光。「我小時候小朋友都不和我玩,不是他們不想和我玩,是因為他們不小心稍微用力碰下我,我的皮膚就破了,也就沒人和我一起玩了。」湯松續說:「父母就告訴我,只能好好學習,學習才有最好的出路。」

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可是他16歲時又患上類風濕性關節炎,手部也開始慢慢變形,無法用力和自如活動,更痛楚難耐,「關節痛到走不到路,要父母背著去上學」,他仍努力堅持學業,終成功考上大學修讀數學,更考入研究院進修企業管理。

惟受制於先天皮膚病和關節炎,湯松工作能力有限,找工作處處碰壁,半年內先後做過5、6份工作,最長的工作也不過3個月。他自言那是人生最灰暗的時光:「在家那段時間是我最無助、迷茫也是最痛苦的時候。」

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在家休養了一年半後,湯松決定創辦教育培訓機構,以教導中小學生為己任,還特別為殘疾人士子女提供免費輔導課程。他說,2015年至今已免去逾30名小孩的學費。湯松又指期望透過舉辦公益講座,以個人經歷勉勵其他同樣面對難關的年輕人,「特別是殘疾人青少年,好好讀書,奮發圖強」。

他說:「我現在每天都很忙,很充實,我不想談未來會怎麽樣,做好現在,踏踏實實,一步一個腳印,挺好。」

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