憑自己實力，總會有出頭天。
河南一名患有先天性罕見皮膚病男子，皮膚極脆弱，輕輕碰到亦會造成破損，自小受盡不少白眼，即使大學碩士畢業亦因外表和手腳活動不便，無法找到長久工作。經歷身心低潮後他決定重新出發，自資創業，還為殘疾人士子女提供免費輔導，揚言要以知識改變命運。現時他已成為年收入逾百萬的培訓學校老闆，表示「現在踏踏實實，一步一腳印，挺好」。
影片截圖
今年32歲的湯松患有表皮溶解水皰症 (Epidermolysis Bullosa)，皮膚極度脆弱，只要稍微摩擦就會破損，形成水皰或血皰，他更因而出現肢體萎縮，右腳不良於行。自他出生3天起，父母便帶他到處尋醫，但醫生一直未能找出病因，直至19歲才確診患上此病。
由於傷口易受感染需要多加照顧，湯松至7歲才上學，卻因皮膚病飽受同學目光。「我小時候小朋友都不和我玩，不是他們不想和我玩，是因為他們不小心稍微用力碰下我，我的皮膚就破了，也就沒人和我一起玩了。」湯松續說：「父母就告訴我，只能好好學習，學習才有最好的出路。」
影片截圖
可是他16歲時又患上類風濕性關節炎，手部也開始慢慢變形，無法用力和自如活動，更痛楚難耐，「關節痛到走不到路，要父母背著去上學」，他仍努力堅持學業，終成功考上大學修讀數學，更考入研究院進修企業管理。
惟受制於先天皮膚病和關節炎，湯松工作能力有限，找工作處處碰壁，半年內先後做過5、6份工作，最長的工作也不過3個月。他自言那是人生最灰暗的時光：「在家那段時間是我最無助、迷茫也是最痛苦的時候。」
影片截圖
在家休養了一年半後，湯松決定創辦教育培訓機構，以教導中小學生為己任，還特別為殘疾人士子女提供免費輔導課程。他說，2015年至今已免去逾30名小孩的學費。湯松又指期望透過舉辦公益講座，以個人經歷勉勵其他同樣面對難關的年輕人，「特別是殘疾人青少年，好好讀書，奮發圖強」。
他說：「我現在每天都很忙，很充實，我不想談未來會怎麽樣，做好現在，踏踏實實，一步一個腳印，挺好。」
影片截圖
