有學歷搵工卻處處碰壁 罕見皮膚病男創業知識改變命運

憑自己實力，總會有出頭天。

河南一名患有先天性罕見皮膚病男子，皮膚極脆弱，輕輕碰到亦會造成破損，自小受盡不少白眼，即使大學碩士畢業亦因外表和手腳活動不便，無法找到長久工作。經歷身心低潮後他決定重新出發，自資創業，還為殘疾人士子女提供免費輔導，揚言要以知識改變命運。現時他已成為年收入逾百萬的培訓學校老闆，表示「現在踏踏實實，一步一腳印，挺好」。

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今年32歲的湯松患有表皮溶解水皰症 (Epidermolysis Bullosa)，皮膚極度脆弱，只要稍微摩擦就會破損，形成水皰或血皰，他更因而出現肢體萎縮，右腳不良於行。自他出生3天起，父母便帶他到處尋醫，但醫生一直未能找出病因，直至19歲才確診患上此病。

由於傷口易受感染需要多加照顧，湯松至7歲才上學，卻因皮膚病飽受同學目光。「我小時候小朋友都不和我玩，不是他們不想和我玩，是因為他們不小心稍微用力碰下我，我的皮膚就破了，也就沒人和我一起玩了。」湯松續說：「父母就告訴我，只能好好學習，學習才有最好的出路。」

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可是他16歲時又患上類風濕性關節炎，手部也開始慢慢變形，無法用力和自如活動，更痛楚難耐，「關節痛到走不到路，要父母背著去上學」，他仍努力堅持學業，終成功考上大學修讀數學，更考入研究院進修企業管理。

惟受制於先天皮膚病和關節炎，湯松工作能力有限，找工作處處碰壁，半年內先後做過5、6份工作，最長的工作也不過3個月。他自言那是人生最灰暗的時光：「在家那段時間是我最無助、迷茫也是最痛苦的時候。」

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在家休養了一年半後，湯松決定創辦教育培訓機構，以教導中小學生為己任，還特別為殘疾人士子女提供免費輔導課程。他說，2015年至今已免去逾30名小孩的學費。湯松又指期望透過舉辦公益講座，以個人經歷勉勵其他同樣面對難關的年輕人，「特別是殘疾人青少年，好好讀書，奮發圖強」。

他說：「我現在每天都很忙，很充實，我不想談未來會怎麽樣，做好現在，踏踏實實，一步一個腳印，挺好。」

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天文館專家長途跋涉1300里走進鄉村小學開展流動科學課，佈置有趣功課為學童科普天文知識。

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據《大米Video》報導，北京天文館首席科普專家寇文近日攜帶100份特殊禮物，跨越1300里來到河南一所鄉村小學，為孩子們開設了一堂別開生面的「流動科學課」。這名58歲的專家不僅親自授課，還佈置了一項有趣的功課，旨在讓更多孩子了解天文的魅力。

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據悉，寇文從2003年開始進入天文館工作，從事天文科普進學校組織大家進行觀測活動，至今已有20年時間。2020年時，寇文所在的天文館和北京科學技術出版社為了致力於通過線上和線下方式普及天文知識，尤其注重偏遠地區。

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為此，他們精心策劃了一個「上知天文」的社交平台帳號來傳播這個天文知識，至今已經堅持了4年。現時，該短視頻平台已經發佈了461條短視頻，其中還有很多短視頻被當成教學課件，讓孩子對天文學能有更深入了解。

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而此次來到這裡進行科普，為了讓課堂內容變得生動有趣，寇文佈置了一項利用星圖尋找星星的功課，讓孩子們獨立地使用星圖找到天上的星星，從而親身體驗天文學的魅力。寇文看到課堂上這些5、6年級的學生眼神中閃爍著好奇和渴望知識的光芒時，他就感到一切辛苦都是值得的，「看到孩子眼裡的光，我就有成就感」。