可減少人體接觸15種特定有害及可能有害化學物質。
FDA煙草產品中心負責人Mitch Zeller表示，FDA是要透過業者申請風險改良煙草產品的過程，確保消費者認識到，使用降低風險或減少接觸有害物質的煙草產品，是有科學證據的支持的。是次申請公司所提交數據顯示，使用「IQOS」可以幫助成癮的成年吸煙者，擺脫傳統煙，減少產生及接觸有害及可能有害化學物質，但前提是必須完全轉換使用。
Jitch Mitch Zeller續指，FDA會密切監視消費者如何使「IQOS」來確定這些產品是否有滿足到這種潛力，並且確定不會引起更多青少年使用。最重要的是，目前不使用煙草產品的人，尤其是青少年，不應開始使用這個產品或任何其他煙草產品。
「IQOS」煙草加熱系統，是透過電子裝置來加熱煙草棒，產生含有尼古丁的氣霧。FDA已於2019年4月通過「IQOS」進入美國市場的申請，現在是認可「IQOS」，可以作為風險改良煙草產品進行銷售。FDA認可這種產品為風險改良煙草產品，主要是這個產品只有加熱，沒有燃燒煙草，減少了有害及可能有害化學物質的產生，與傳統香煙的煙霧相比，大幅減少有害及可能有害化學物質的產生。從傳統香煙轉換為加熱煙草產品，可顯著減少人體接觸15種特定有害及可能有害化學物質。
FDA 同時要求生產公司菲利普莫里斯（Philip Morris），必須對產品進行上市後的監督與研究，包括使用模型分析，進行嚴格的毒理研究，協助預測使用者的潛在不良反應。亦必須監控青少年對這個產品的認識和使用，以確保不會對青少年使用，引發未預期的後果，定期報告有關預防青少年使用和接觸的作為。
