預計到今年年底，中國新冠疫苗的年產能可達到6.1億劑，明年中國新冠疫苗年產能會在此基礎上有效擴大。
20日，國務院聯防聯控機制召開新聞發佈會，外交部、科技部、衛健委、葯監局等有關負責人與專家介紹新冠疫苗有關情況。
中國新冠疫苗約6萬人接種
科技部社會發展科技司副司長田保國表示，4個進入III期臨床試驗階段的新冠疫苗，總體上進展順利。截止到目前共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。
資料圖：科研人員在研發新型冠狀病毒疫苗。湯彥俊 攝
田保國指出，疫苗是控制傳染病的最有力的技術手段。科研攻關組第一時間把疫苗研發作為重中之重，佈局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個技術路線並行研發，組織全國12個優勢團隊進行聯合攻關，嚴格按照相關的法律法規的要求，在不減少程序、不降低標準，保證安全的前提下，規範有序地開展研發工作。
中國新冠疫苗未收到嚴重不良反應報告
田保國表示，目前，我國的疫苗研發工作總體上是處於領先地位，我們每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗，具體來說已經有13個疫苗進入了臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。4個進入III期臨床試驗階段的疫苗，總體上進展順利。
中國新冠疫苗從I期到III期進行臨床試驗、進入人體接種，發生過一些輕度不良反應，包括接種局部疼痛、紅腫，以及低燒、發熱等。田保國提到，就我國目前已經進入III期臨床試驗的幾支疫苗，基本都為輕度的不良反應，尚未收到嚴重不良反應的報告。
田保國稱，III期臨床試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性的指標，在目前我國新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨床試驗條件的情況下，如何選擇合適的地區和受試人群，以及順利地組織實施III期臨床試驗，是目前開展III期臨床試驗面臨的主要問題。下一步，科研攻關組將遵照科學規律，依法合規的原則，積極推進疫苗的研發工作。
科技部：新冠病毒變異對疫苗研發沒造成實質影響
田保國介紹，新冠病毒有變異，但是變異不大，屬於正常範圍的變異的積累，沒有對疫苗研發造成實質性影響。他還提到，有實踐證明，我們正在試驗中的疫苗能夠有效中和發生變異的新冠病毒。在後續工作中，科研攻關組將密切跟蹤病毒變異情況，及時研判，為我們的疫苗研發團隊提供及時預警和參考作用。
到年底，中國新冠疫苗產能或達6.1億劑
定價一定在大眾可接受範圍內
科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉表示，預計到今年年底，中國新冠疫苗的年產能可達到6.1億劑，明年中國新冠疫苗年產能會在此基礎上有效擴大。
資料圖：新型冠狀病毒滅活疫苗樣品。張芹攝
鄭忠偉表示，中國新冠疫苗價格堅持企業主體定價，但堅持以下原則：第一，公共產品屬性原則，定價一定不是以供需作為定價基礎，而是以成本作為定價基礎；第二，以大眾對新冠疫苗的接種意願和接種需求來開展定 價。 因此，中國新冠疫苗的定價一定是在大眾可接受的範圍內。
此外，鄭忠偉表示，我們在向全球提供疫苗的時候，一定會給出公平合理的價格。而且對一些不發達國家或一些發展中國家，我們還可以通過援助的方式來實現這些國家新冠疫苗的可及性和可擔負性。現場，外交部國際司二級巡視員趙星也指出，我們將繼續同國際社會、各國、各國際組織共同努力，維護世界人民的生命安全和健康。
高風險、高危人群優先接種
針對哪些人可以優先接種新冠疫苗，鄭忠偉介紹稱，目前把新冠病毒未來接種人群分為三類，第一類是高風險人群，包括一線醫療防疫人員、邊境口岸工作人員、由於工作原因必須去高污染區域或國家的工作人員，以及保證城市基本運行的工作人員；第二類是高危人群，包括老人、兒童、孕婦以及患有基礎疾病的人群，因為這類人群一旦感染新冠，出現重症、危重症的比率遠遠大於其他人群；第三類是普通人群。鄭忠偉表示，不管在什麼區域，只要符合特點，都可以納入優先接種考慮。
