美FDA批准使用瑞德西韋治療新冠肺炎

瑞德西韋是目前唯一獲官方批准治新冠肺炎藥物

抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）非有效治療新冠病毒藥物，惟美國食品及藥物管理局（FDA）周四全面批准瑞德西韋用來治療新冠病毒病人。負責研發及生產的吉利德藥廠指出，瑞德西韋是截至目前為止唯一獲官方全面批准治療新冠肺炎的藥物。

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美國全國至今共有接近840萬宗確診個案，近22.3萬人死亡。今年5月，FDA已有條件批准瑞德西韋作緊急治療用途。FDA局長哈恩說，在這史無前例的公共衞生緊急狀態期間，FDA承諾繼續推動研發及供應治療新冠肺炎的方法。局方根據許多臨床試驗所取得的數據，決定全面批准瑞德西韋作治療用途，是對抗新冠肺炎的重要科學里程碑。

除美國外，歐洲和其他一些國家例如加拿大，都批准瑞德西韋作治療用途，但只是暫時性質。根據美國當局的指引，感染新冠病毒入院的成年人和12歲以上的小童，體重超過四40公斤，都可以接受瑞德西韋。月初確診的美國總統特朗普也有接受這種藥物。

美國全國至今共有接近840萬宗確診個案，近22.3萬人死亡。今年5月，FDA已有條件批准瑞德西韋作緊急治療用途。

瑞德西韋。AP資料圖片

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除美國外，歐洲和其他一些國家例如加拿大，都批准瑞德西韋作治療用途，但只是暫時性質。

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根據美國當局的指引，感染新冠病毒入院的成年人和12歲以上的小童，體重超過四40公斤，都可以接受瑞德西韋。月初確診的美國總統特朗普也有接受這種藥物。

新加坡近期的新冠確診個案有上升趨勢，衛生部恢復每日公布確診數字，並呼籲國民在人多擠迫的地方戴上口罩。

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在12月3日起的一星期內，新加坡新增新冠確診個案超過56000宗，較對上一個星期的數字增加七成半。同期平均每日住院人數由225人增至350人，入住深切治療部的患者由4人增至9人。

新加坡政府表示，大多數病例主要涉及新冠病毒JN.1變異株。衛生部強烈呼籲民眾在人多擠迫的地方，特別是室內，要佩戴口罩。

馬來西亞表示，確診患者需由出現症狀首日起隔離5日，之後外出亦需戴口罩。

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世界衛生組織將新冠病毒JN.1變異株列為「需關注變異株」，但表示JN.1變異株不會對公共衛生構成太大威脅，指出根據現有證據，JN.1變異株對全球公共衛生構成的額外風險目前被評估為低。

呼吸系統專科醫生梁子超接受中通社訪問時表示，JN.1有機會成為主流病毒株，但不會好像Omicron初期引發「大浪」，市民無需太擔心。他呼籲高危人士，特別是長者和長期病患者，應在距離上次疫苗接種超過6個月後打加強針。