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「牛津疫苗」擬再作全球試驗 英政府要求監管部門評估應否授權

英國牛津大學與瑞典阿斯利康藥廠(AstraZeneca Plc)合作研發的新冠肺炎疫苗(「牛津疫苗」)傳出試驗時出錯的負面消息,引起各方關注,對整項研發過程帶來新的挫折,也令人擔心疫苗推出的時間會受到阻延。英國政府周四表示,已正式要求醫藥監管部門評估應否授權「牛津疫苗」使用。

AP

衞生大臣夏國賢表示,他已經要求醫藥及保健監管局去確定這種疫苗是否符合安全標準。英國政府已訂購了一億劑「牛津疫苗」。如果獲授權的話,計畫於12月開始分發。

英國政府已正式要求醫藥監管部門評估應否授權「牛津疫苗」使用。AP

阿斯利康藥廠行政總裁索里奧特(Pascal Soriot)說,可能會額外進行新一輪全球性試驗,以確定較低劑量「牛津疫苗」的效用。傳媒引述索里奧特說,阿斯利康藥廠可能會展開新的研究,去評估較低劑量「牛津疫苗」的效果,是否比全劑量更好。他表示,該公司未必會在現時在美國進行的試驗計畫上,增加額外的試驗項目,而是可能會展開全新的全球性試驗,但這次新試驗的速度會加快,因為研究人員已經知道這種疫苗的效率高,因此只需要安排較少數目的病人和志願者參與。

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