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日打3份工為罕見病幼女到處求醫 單親母與長子捐髮幫助癌病者

美善人生

日打3份工為罕見病幼女到處求醫 單親母與長子捐髮幫助癌病者
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日打3份工為罕見病幼女到處求醫 單親母與長子捐髮幫助癌病者

2020年12月03日 12:00 最後更新:12月13日 09:57

「雖然日子辛苦,但每天都非常幸福。」

父母往往都是子女的榜樣,台灣一名單親媽媽獨力撫養一對子女長大,其中幼女出生後就確診罹患罕見疾病,被斷言活不過5歲,她咬緊牙關日打三份兼職撐起家庭,同時帶著幼女到處求醫。如今女兒年滿7歲,身體狀況漸見改善,還可上學,兒子也深受媽媽影響,主動留長髮希望捐予其他病患,以行動傳揚關愛。

網上圖片

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綜合台媒報導,台灣新北市家扶中心11月29日舉辦歲末感恩聯歡活動,並即席頒獎表揚在逆境中向上的5名自強家長及5名自強兒童,其中包括獨力撫養兩名子女的單親媽媽方怡閔。方怡閔的幼女「小花」出生後不久,就確診患上罕見疾病AADC(胺基酸類脫羧基酵素缺乏症),被醫生判定難以活過5歲,但她堅持帶著四肢癱瘓的女兒求醫,更得到台大醫療團隊的協助,小花如今已7歲,不但可接受特殊教育,身體機能也慢慢進步。

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方怡閔當年離婚後,獨力帶著子女過活,目前在家中自製辣椒醬,兼做網拍與家庭代工,日做三份兼職撐起家庭。她表示,當得知女兒患病時,一度想要放棄,更萌生過尋死念頭,但「死都敢了,還有甚麼比這難的」,所以決定活下來面對。

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她又說,今年就讀小三的長子十分懂事,還特意與媽媽及妹妹一起留長髮,希望三人一起把長髮剪下來做一頂假髮,送給罹癌的病患。兒子臉龐圓圓又留有長髮,外表猶如女孩子,方怡閔說,校內不時有同學不理解,但兒子都會耐心解釋。她形容,如今就像苦盡甘來的感覺:「雖然日子很辛苦,但兒子非常貼心,我們三個人就像是黃金鐵三角,每天都過得非常幸福。」

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當日在歲末感恩聯歡活動中,方怡閔也帶著兩名子女在現場擺攤,售賣自家製的辣椒醬。她堅強的心志及對子女偉大的愛,也激勵著每個身處困境的家庭。

天文館專家長途跋涉1300里走進鄉村小學開展流動科學課,佈置有趣功課為學童科普天文知識。

影片截圖

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據《大米Video》報導,北京天文館首席科普專家寇文近日攜帶100份特殊禮物,跨越1300里來到河南一所鄉村小學,為孩子們開設了一堂別開生面的「流動科學課」。這名58歲的專家不僅親自授課,還佈置了一項有趣的功課,旨在讓更多孩子了解天文的魅力。

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據悉,寇文從2003年開始進入天文館工作,從事天文科普進學校組織大家進行觀測活動,至今已有20年時間。2020年時,寇文所在的天文館和北京科學技術出版社為了致力於通過線上和線下方式普及天文知識,尤其注重偏遠地區。

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為此,他們精心策劃了一個「上知天文」的社交平台帳號來傳播這個天文知識,至今已經堅持了4年。現時,該短視頻平台已經發佈了461條短視頻,其中還有很多短視頻被當成教學課件,讓孩子對天文學能有更深入了解。

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而此次來到這裡進行科普,為了讓課堂內容變得生動有趣,寇文佈置了一項利用星圖尋找星星的功課,讓孩子們獨立地使用星圖找到天上的星星,從而親身體驗天文學的魅力。寇文看到課堂上這些5、6年級的學生眼神中閃爍著好奇和渴望知識的光芒時,他就感到一切辛苦都是值得的,「看到孩子眼裡的光,我就有成就感」。

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