陳肇始指,首批100萬劑疫苗完成生產及安全品質測試。
食衞局昨天(25日)認可復星醫藥/德國藥廠BioNTech的新冠疫苖在港緊急使用。
陳肇始表示,首批100萬劑疫苗完成生產及安全品質測試,預料下月下旬由德國運抵本港。資料圖片
食物及衞生局局長陳肇始表示,首批100萬劑疫苗完成生產及安全品質測試,預料下月下旬由德國運抵本港。她又指,當完成質檢程序,就會展開接種計劃,18區將設立中心為特別群組接種,亦會為安老院舍安排上門接種。
陳肇始指,會為安老院舍安排上門接種。資料圖片
陳肇始在一個電台節目表示,為確保疫苗持續安全有效,當局已附加條件,要求藥廠要持續向港府提交最新的品質證明文件和臨床數據等,報告亦已上載網站,她指,現時疫苗正進行安全及品質測試,如果順利,預料可在下月下旬由德國運抵本港,政府收到疫苗會進行品質檢測,之後盡快啟動接種計劃。
陳肇始指,當完成質檢程序,就會展開接種計劃。資料圖片
對於有指港府要求中央為本港供應國藥集團的新型冠疫苗,陳肇始未有回應,只表示政府最終目標是從4個不同技術平台,採購各750萬劑疫苗,過程會以科學為本,參考不同技術、研發程度等。
陳肇始預料首批BioNTech疫苗下月下旬運抵本港。 資料圖片
衞生防護中心轄下聯合科學委員會,更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議,建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。
聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證,得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示,XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。
專家建議,在供應充足的前提下,建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次,而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願,選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗,作為初始劑次和加強劑。
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至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間,委員會認為今年可沿用早前的建議,即高風險優先組別人士,無論以往曾接種多少劑數的疫苗,應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後,接種額外一針的加強劑以加強保護。