君實生物(01877)公布,美國食品藥品監督管理局 已批准美國禮來製藥公司在研抗體藥物Etesevimab (JS016/LY-CoV016) 1400 mg及Bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg雙抗體療法緊急使用授權。

該療法被授予用於治療伴有進展為重度新冠病毒及或住院風險的12歲及以上輕中度新冠病毒患者。患者在確診COVID-19並在出現症狀後10天內應該盡快通過單次靜脈注射進行Etesevimab和Bamlanivimab雙抗體治療。