如發現疫苗風險大過效益，則會交由疫苗專家委員會按數據及香港情況決定是否需要煞停。
新冠肺炎疫苗接種計劃進入最後直路，衛生署今舉辦新冠疫苗接種異常和關注事件技術簡介會，公布對於疫苗接種異常事件的監察詳情，重申並未為疫苗定下煞停接種基線。衞生署助理署長（藥物）陳凌峯解釋，難以單憑異常反應數量一概而論需要煞停與否，需要每個個案做仔細分析才可決定。如發現疫苗風險大過效益則會交由疫苗專家委員會按數據及香港情況決定是否需要煞停。
資料圖片
他強調，雖然想盡快達到群體免疫，但也要保障市民的安全，故如發現疫苗在某群組的副作用強烈，會發出指示提醒某些群組有什麼特別關注事項，如疫苗風險大而又有其他疫苗的選擇，不排除會暫停接種相關疫苗，重申有不同專家委員會去審視情況，有他又指，疫苗開始接種後，衛生署會每隔兩個星期發放異常事件的數字，讓市民得知疫苗在本港接種的最新情況，而當有嚴重疫苗接種異常反應時，即使專家未判斷事件是否屬疫苗有關，署方也會立即召開記者會公布。
AP圖片
新冠疫苗臨床事件評估專家委員會共同召集人之一孔繁毅教授補充，委員會可以在很短時間內開會及討論事件，盡快向公眾交代清楚。他續指，當委員會收到有嚴重疫苗接種異常事件後，會為每個個案作因果關係評估流程，包括審視時間關聯性、生物學的合理性及背景數據等。他以吉巴氏綜合症為例，其會在冬天及春天時特別多，因其與上呼吸道病毒及細菌有關。委員會會建議，在接種者在脊液做PCR測試等，如發現有上呼吸道感染象徵而導致吉巴氏綜合症，基本能會判斷與疫苗無關。如果在一系列檢測後可排除有相關象徵，又合乎時關聯性，則會判斷或與疫苗有關。他指出，一般嚴重過敏反應會在接種後15至30分鍾內出現，而如出現神經系統疫病，如吉巴氏綜合症，則會在接種後6至8星期出現。
疫苗接種計劃下周二起接受預約。（shutterstock）
至於如果接種者因接種疫苗後而導致需入院又甚至加強自身疾病而死亡，又會如何判斷其死亡是因為疫苗或是自身疾病。孔繁毅則指，要視乎其是因什麼而發燒，如患者是因痛風及肺炎而發燒，則未必與疫苗相關。陳凌峯補充，如市民自覺有疾病未必適合接種，可以先找醫護查詢以作評估。
據兩藥廠向衛生署提交的資料，BioNTech疫苗由去年12月至1月起已向全球提供6600萬劑，截至1月累計收到1萬8061宗異常事件，當中1月佔1萬4525宗，包括497宗過敏性反應、98宗面癱及3宗吉巴氏綜合症。至於科興方面，截至本月13日，共有1180萬人接種，當中有732人出現過敏、44人面癱及2人有吉巴氏綜合症。值得注意的是，相關數目未証實與疫苗接種有關。
