政府發言人確認,復星醫藥與BioNTech共同開發的「復必泰」未能如期於明天運抵香港。
根據復星通報,首批100萬劑的復必泰疫苗出口程序尚待完成,故此疫苗將未能於今日從德國付運明日抵港,復星會盡快由德國分兩班航班運送到香港。今次延遲並不涉及歐盟針對新冠疫苗出口的管制。
政府發言人補充指,當局會繼續與疫苗供應商積極跟進,當復必泰疫苗抵港後,會盡早啟動該款疫苗的接種計劃。
社會事
政府發言人確認,復星醫藥與BioNTech共同開發的「復必泰」未能如期於明天運抵香港。
根據復星通報,首批100萬劑的復必泰疫苗出口程序尚待完成,故此疫苗將未能於今日從德國付運明日抵港,復星會盡快由德國分兩班航班運送到香港。今次延遲並不涉及歐盟針對新冠疫苗出口的管制。
政府發言人補充指,當局會繼續與疫苗供應商積極跟進,當復必泰疫苗抵港後,會盡早啟動該款疫苗的接種計劃。
衞生防護中心轄下聯合科學委員會,更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議,建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。
聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證,得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示,XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。
專家建議,在供應充足的前提下,建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次,而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願,選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗,作為初始劑次和加強劑。
至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間,委員會認為今年可沿用早前的建議,即高風險優先組別人士,無論以往曾接種多少劑數的疫苗,應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後,接種額外一針的加強劑以加強保護。