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美國食品及藥物管理局批准授權緊急使用強生疫苗

大視野

美國食品及藥物管理局批准授權緊急使用強生疫苗
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美國食品及藥物管理局批准授權緊急使用強生疫苗

2021年02月28日 08:11 最後更新:17:31

美國食品及藥物管理局正式批出,授權緊急使用美國強生集團(Johnson & Johnson)研發的新冠肺炎疫苗,成為第三款在美國使用的疫苗。

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美國食品及藥物管理局(FDA)周六批准美國強生集團研發、只需要注射一劑的新冠肺炎疫苗(強生疫苗)作緊急使用,是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗後,第三種在美國推出的疫苗。總統拜登對這項消息感到高興,但他警告稱,由於變種病毒蔓延,疫情仍可能會惡化,呼籲民眾切勿鬆懈,繼續齊心抗疫。

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管理局表示,批准強生疫苗,能夠增加整體新冠疫苗的可用性,是預防新冠病毒的最佳方法。美國政府共訂購了1億劑強生疫苗,強生集團表示,最快可於周一開始付運首批數百萬劑疫苗,分發到不同州份;預料到3月底在美國付運2千萬劑,到夏季時可付運一億劑。

該集團現時也向世界衞生組織申請認證,並爭取在歐洲各國作緊急用途,目標是在今年底之時,在全球供應大約10億劑疫苗。上周四,中東國家巴林已率先批准使用強生疫苗。

這種疫苗在全球大約4萬人身上進行試驗,對付重症的有效率達到85.4%,但對付輕微或溫和症狀的有效率降至66.1%。

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相比需要注射兩劑的輝瑞疫苗及莫德納疫苗(有效率高達95%),強生疫苗的效用略遜。不過,專家們仍然認為強生疫苗是對抗美國疫情的「強力武器」。該集團已定下計畫,在3月底之時在美國供應2千萬劑疫苗,到6月增至1億劑。

強生疫苗成為第三款可在美國使用的疫苗。AP圖片

強生疫苗成為第三款可在美國使用的疫苗。AP圖片

其實,強生集團亦進行另一項大規模試計驗計畫,研發要注射兩劑的疫苗。科林斯表示,如果證實注射兩劑的效用更佳,那麼率先注射了一劑的人,將來也可以補打第二劑。

根據約翰‧霍普金斯大學提供的最新數據,美國至今累計有2855萬多宗確診個案,死亡人數增至接近51萬2千。

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政府更新安排 4.2起助長者預約接種新冠疫苗

2024年03月28日 21:54 最後更新:03月29日 10:39

政府公布有關協助有需要的長者預約接種新冠疫苗的更新安排,由4月2日起開始。

輝瑞/Bio-Tech新冠疫苗(港版為復必泰)。Unsplash 圖片

輝瑞/Bio-Tech新冠疫苗(港版為復必泰)。Unsplash 圖片

新安排下,政府將協助社署轄下長者地區中心及長者鄰舍中心、醫衞局轄下地區康健中心及地區康健站,以及衞生署的長者健康中心,將協助有需要的長者於網上預約接種新冠疫苗。

60歲或以上居於社區的長者,如需要協助於網上預約接種新冠疫苗,可到社署轄下長者地區中心及長者鄰舍中心或醫衞局轄下地區康健中心及地區康健站尋求協助。衞生署的指定長者健康中心為65歲或以上的會員及非會員提供新冠疫苗接種服務,亦會協助有需要的長者預約接種其到訪中心未有提供的新冠疫苗。現時郵政局協助長者網上預約接種新冠疫苗的服務則維持至3月底。

除了於網上預約接種新冠疫苗,市民亦可直接致電私家診所新冠疫苗接種站,查詢有關疫苗接種服務,有關接種站的名單可瀏覽衞生防護中心網頁,了解新冠疫苗接種的最新資訊。

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