兩名32歲孕婦流產曾接種復必泰 衞生署：無證據顯示與疫苗有關

有2名孕婦在接種復必泰疫苗後流產，懷疑有人未向接種人員申報或不知道自己已懷孕。

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衞生署證實，於4月12日接獲醫管局呈報一宗懷疑接種新冠疫苗的異常事件個案。個案涉及一名32歲女子，根據醫管局的資料，該女子未能提供清晰的妊娠資料。她於4月10日驗孕呈陽性結果，並於翌日發現下體出血、下腹痛並排出胎兒，同日到瑪麗醫院急症室求醫，胎兒於同日證實死亡。醫管局評估胎兒的重量，估計胎齡大約為23至24週。根據資料，該女子曾於4月8日在聖保祿醫院社區疫苗接種中心接種復必泰新冠疫苗。她在接種後逗留在接種中心觀察期間並沒有不適紀錄。

消息指兩名孕婦接種復必泰疫苗後流產。資料圖片

此外，衞生署於4月8日接獲醫管局呈報另一宗懷疑異常事件個案，涉及另一名32歲女子，她於3月25日驗孕呈陽性結果，於3月31日因下體出血到伊利沙伯醫院急症室求醫，經檢查後診斷為流產。根據資料，該女子曾於3月23日在彩虹道羽毛球中心社區疫苗接種中心接種復必泰新冠疫苗。她在接種後逗留在接種中心觀察期間並沒有不適紀錄。

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衞生署已就兩宗個案聯絡醫管局，以獲取更多資料協助評估。2宗個案目前均未有證據顯示與疫苗接種有關。

衞生署會按既定機制，將個案交由專家委員會進行因果關係評估。衞生署重申，根據世界衞生組織，疫苗接種異常事件是指免疫接種後發生的任何醫療事件，不一定與疫苗使用有因果關係。

復必泰疫苗的接種須知列明，一般情況下，懷孕期間接種新冠疫苗並不是常規建議，除非該女性被界定為有極高感染新冠病毒或在感染後出現併發症的風險。正在懷孕或哺乳、認為可能懷孕或計劃懷孕的女性，在接種復必泰疫苗前請向醫生徵求意見。目前科興疫苗的接種須知則列明，懷孕期婦女不應接種科興疫苗。

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根據衞生署收集的統計資料，在香港住院病人出院及死亡人次中，2017至2019年間每年約有3 500至3 900人次是有關自然流產。

根據專家委員會通過的風險傳達計劃，接獲的臨床事件的數據及總結報告會於專題網頁定期發放及更新。如接獲在接種疫苗後14日内死亡並符合呈報準則的懷疑異常事件，則會盡快透過新聞稿公布。

衞生防護中心轄下聯合科學委員會，更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議，建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。

聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證，得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示，XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。

專家建議，在供應充足的前提下，建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次，而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願，選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗，作為初始劑次和加強劑。

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至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間，委員會認為今年可沿用早前的建議，即高風險優先組別人士，無論以往曾接種多少劑數的疫苗，應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後，接種額外一針的加強劑以加強保護。