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專家委員會指4宗死亡及2宗流產個案 均與接種疫苗無關

社會事

專家委員會指4宗死亡及2宗流產個案 均與接種疫苗無關
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專家委員會指4宗死亡及2宗流產個案 均與接種疫苗無關

2021年04月21日 22:14 最後更新:23:13

新冠疫苗臨床事件評估專家委員會今日召開會議,評估有關接種新冠疫苗的嚴重異常事件。

4月5日至18日期間,衞生署共接獲醫管局呈報四宗有關曾接種新冠疫苗人士死亡的個案,涉及4名年齡介乎54至92歲的男子,均曾於死亡前超過14日接種新冠疫苗,而接獲的報告並沒有臨床證據顯示有關事件由疫苗引起。

接種疫苗 資料圖片

接種疫苗 資料圖片

委員會今日在會議上評估了4宗個案。第一宗個案涉及一名92歲男子,他患有高血壓、缺血性心臟病、心房顫動、 缺血性中風、高血脂症及腎功能損害,於4月5日離世。他曾於去世前18日(即3月18日)接種科興新冠疫苗。根據初步解剖發現,死因是左血胸及主動脈動脈瘤破裂,委員會認為並沒有證據顯示該男子的死亡與疫苗接種有關。

第二宗個案涉及一名58歲男子,有長期吸煙習慣。他於4月8日離世,曾於去世前23日(即3月16日)接種科興新冠疫苗。根據初步解剖發現,死因是冠狀動脈病,委員會認為並沒有證據顯示該男子的死亡與疫苗接種有關。

接種疫苗 資料圖片

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第三宗個案涉及一名72歲男子,患有腎衰竭,需要定期洗腎(血液透析)。他於4月16日到醫院洗腎時,因突然心臟停頓而離世。他曾於去世前23日(即3月24日)接種科興新冠疫苗。初步臨床評估死因為透析導管關聯的敗血症及高鉀血症,沒有證據顯示與接種疫苗有關。

最後一宗個案涉及一名54歲男子,有吸煙習慣。他於4月18日離世,曾於去世前16日(即4月2日)接種科興新冠疫苗。根據初步解剖發現死者有高血壓心臟病,委員會認為並沒有證據顯示該男子的死亡與疫苗接種有關,並需要全面解剖報告以總結其因果關係評估。

根據本地的死亡率數據,在2019年2月26日至4月18日期間,在55歲或以上的人口當中,有573人(即每十萬人有22.5宗)死於缺血性心臟病及有964人(即每十萬人有37.9宗)死於心臟病。委員會經審視這些數據,並認為至今並未發現有不尋常的現象。委員會會繼續密切監察有關情況,並會繼續收集數據以作評估。

專家委員會今日召開會議,評估有關接種新冠疫苗的嚴重異常事件。資料圖片

專家委員會今日召開會議,評估有關接種新冠疫苗的嚴重異常事件。資料圖片

另外,於4月5日至18日期間,衞生署接獲20宗接種新冠疫苗後懷疑患貝爾面癱的報告。這些個案涉及9男11女,年齡介乎31至71歲。當中,12宗曾接種科興新冠疫苗,八宗曾接種復必泰疫苗。委員會檢視現有的臨床資料後,認為3宗並非患貝爾面癱,而3宗需在獲得更多臨床資料後再就評估作出總結。

貝爾面癱(暫時性一側面部下垂)是常見的神經系統問題,大部分患者就算沒有治療亦可完全康復,而發病三日內若能及早接受短期治療,更可進一步提高康復率。根據香港大學從醫管局收集的初步資料,於2018、2019及2020年,16歲或以上的人群中,每年於4月5日至4月18日期間,平均有56宗貝爾面癱新病例的紀錄。

資料圖片

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此外,委員會就其他臨床事件包括2宗與懷孕女子有關的報告,進行因果關係評估。兩位女子,同為32歲,分別因流產及胎兒死亡在醫管局接受治療,並因曾接種新冠疫苗而被視作異常事件呈報。委員會在檢視相關臨床資料及病理報告後,總結並沒有證據顯示與疫苗接種有關,亦留意到相關醫院會繼續調查有關胎兒死亡的原因。

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科學委員會:建議健康成人可選擇XBB新冠疫苗做初始劑次

2024年02月21日 21:13 最後更新:22:34

衞生防護中心轄下聯合科學委員會,更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議,建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。

聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證,得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示,XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。

專家建議,在供應充足的前提下,建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次,而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願,選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗,作為初始劑次和加強劑。

網上圖片

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至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間,委員會認為今年可沿用早前的建議,即高風險優先組別人士,無論以往曾接種多少劑數的疫苗,應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後,接種額外一針的加強劑以加強保護。

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