研究指科興有效率達66.96% 專家：兩款供港疫苗可繼續使用

疫苗顧問專家委員會今日就認可新冠疫苗的持續效益及風險評估舉行會議，會議由召集人劉澤星教授主持。委員會指科興於智利的初步研究發現，其有效率達66.96%，委員會認為數據反映出可繼續使用，但需持續監察。

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委員會今日在會議上評估兩款認可疫苗的持續效益及風險平衡。顧問專家委員會在檢視所有和復必泰疫苗及科興疫苗相關的最新臨床及安全數據後，仍然認為2款疫苗的效益均大於風險，並沒有需要建議更改該2款疫苗的使用。

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委員會指，一項在智利進行的疫苗有效性研究初步數據顯示，接種2劑科興疫苗14天後對於預防有徵狀的新冠病毒的效能為66.96%。經考慮現時本港及海外的安全數據，包括已提交的安全報告，委員會認為現時並沒有發現新的重要安全信號，但需要持續監察。進口的科興疫苗的質素亦已通過認證和合適的質素控制測試。

智利研究指科興疫苗的效能為66.96%。資料圖片

另外，就復必泰疫苗而言，持續的第3期臨床測試的最新數據及已接種疫苗者得出的數據均顯示接種第2劑疫苗7天後的有效率維持於約90%。經考慮現時本港及海外的安全數據，包括申請認可者已提交的安全報告，顧問專家委員會認為現時並沒有發現新的重要安全信號，但需要持續監察。

「復必泰」疫苗 AP資料圖片

委員會亦提到早前有包裝瑕疵的復必泰疫苗，委員會認為沒有證據顯示受影響批次的疫苗存在安全風險。而後續進口供接種的復必泰疫苗的質素亦已通過認證和合適的質素控制測試。

專家委員會指兩款供港疫苗可繼續使用。資料圖片

委員會會將有關意見提交食物及衞生局局長，並於稍後將相關資訊上載至食物及衞生局網頁。

衞生防護中心轄下聯合科學委員會，更新接種新冠疫苗的暫擬共識建議，建議擴展XBB變異株mRNA疫苗為非高風險優先組別人士的初始劑次。

聯合科學委員會21日進行會議檢視最新科學實證，得悉現有供應的所有疫苗能減低重症和死亡的風險。專家亦得悉早期科研結果顯示，XBB疫苗可針對已成為本港主流病毒株的JN.1提供加強保護。

專家建議，在供應充足的前提下，建議擴展XBB疫苗的使用作為非高風險組別人士例如健康成人的初始劑次，而此類人士無須接種加強劑。市民仍可按個人意願，選擇接種其他新冠疫苗包括滅活及mRNA疫苗，作為初始劑次和加強劑。

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至於高風險優先組別人士及接種加強劑的時間，委員會認為今年可沿用早前的建議，即高風險優先組別人士，無論以往曾接種多少劑數的疫苗，應在接種上一劑疫苗或感染新冠病毒至少六個月後，接種額外一針的加強劑以加強保護。