生命鬥士！
「對大家來說，坐在餐桌前好好吃一頓豐盛的美食是一件再簡單不過的事，可它卻成了我最大的夢想。」四川一名患有克隆氏症（Crohn's disease）的20歲女生，因無法正常消化食物，過去數月來只能透過鼻腸管輸營養液。即使受盡疾病折磨，但她仍笑對人生，近日還拍片分享自己於「斷食期」中的日常生活。
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生命鬥士！
今年20歲的四川女生王雨知目前正在成都就讀大學二年級，她4年半前開始經常腹瀉，起初她以為是自己腸胃較弱所致，未料情況愈見嚴重，更曾因腸胃問題兩度住院治療。至去年因疫情關係改為在家上課，長時間沒有運動加上作息不定時下，她再次出現腹瀉情況，不足一個月就瘦了10公斤，及後到醫院詳細檢查，終確定她患上克隆氏症（Crohn's disease）。
王雨知坦言，3次發病住院都正好處在她人生的重要時期，第一次是高考前，第二次是剛好大一開學，而第三次則是她剛開始拍拖，但男友卻因她確診而與她分手。「我那時感覺天都要塌了，一直哭一直鬧，想著我還這麼年輕，生活怎麼能這樣對待我？」
目前她只能透過一條由鼻孔插入腸道的管子，將營養液注入身體，經過為期3個月的「鼻飼期」後，才能如常進食。憶及上月底第一次插喉管，她直言感覺難受，也覺害怕：「因為自己有腸梗阻，所以很難下去，而且是全程清醒的，並沒有打麻藥，所以特別難受。」
不過現時她已接受了自己的身體狀況，還拍片分享「鼻飼」的過程。她先花10分鐘調製營養液，再一泵一泵地沿管子按壓到腸臟，但她每小時只能泵300毫升，而且不能太快，否則就會消化不了。「對大家來說，坐在餐桌前好好吃一頓豐盛的美食是一件再簡單不過的事，可它卻成了我最大的夢想。」
今年20歲的王雨知於去年確診克隆氏症。（網上圖片）
今年20歲的四川女生王雨知目前正在成都就讀大學二年級，她4年半前開始經常腹瀉，起初她以為是自己腸胃較弱所致，未料情況愈見嚴重，更曾因腸胃問題兩度住院治療。至去年因疫情關係改為在家上課，長時間沒有運動加上作息不定時下，她再次出現腹瀉情況，不足一個月就瘦了10公斤，及後到醫院詳細檢查，終確定她患上克隆氏症（Crohn's disease）。
據知，克隆氏症是一種罕見疾病，患者無法消化進食的食物，導致食物累積在腸道內，由於炎症反應可貫通整條消化道，故由口腔、小腸至肛門均有機會受到破壞。
由於無法正常消化食物，她只能插上鼻管注射營養液。（網上圖片）
王雨知坦言，3次發病住院都正好處在她人生的重要時期，第一次是高考前，第二次是剛好大一開學，而第三次則是她剛開始拍拖，但男友卻因她確診而與她分手。「我那時感覺天都要塌了，一直哭一直鬧，想著我還這麼年輕，生活怎麼能這樣對待我？」
日前她拍片示範準備營養液及「進食」的過程。（網上圖片）
目前她只能透過一條由鼻孔插入腸道的管子，將營養液注入身體，經過為期3個月的「鼻飼期」後，才能如常進食。憶及上月底第一次插喉管，她直言感覺難受，也覺害怕：「因為自己有腸梗阻，所以很難下去，而且是全程清醒的，並沒有打麻藥，所以特別難受。」
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不過現時她已接受了自己的身體狀況，還拍片分享「鼻飼」的過程。她先花10分鐘調製營養液，再一泵一泵地沿管子按壓到腸臟，但她每小時只能泵300毫升，而且不能太快，否則就會消化不了。「對大家來說，坐在餐桌前好好吃一頓豐盛的美食是一件再簡單不過的事，可它卻成了我最大的夢想。」
在「鼻飼期」中，王雨知的臉上需長時間貼著腸管，她直言起初以為自己會在校內受到歧視，沒想到同學不單沒有投以奇怪目光，還非常關心其身體，「同學雖然感覺很好奇，但都是很關心我的身體健康，常常在生活和學習上給予我照顧，也很少人會盯著我看。」
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目前她已經坦然面對自己的病情，表示會積極生活，又希望透過拍片鼓勵其他病友，也讓更多人認識克隆氏症，「其實這個病也沒有想的那麼可怕，大家一定要積極地面對美好的未來。」
