荷蘭皇家飛利浦公司回收多個型號的呼吸機，指可能有致癌風險，當中美國涉及約350萬部呼吸機。香港衞生署今日接獲生產商Philips Respironics通知，由於其呼吸器的隔音泡棉易發生降解及釋放化學氣體，正自願回收特定型號呼吸器。有關呼吸器用以治療呼吸狀況，包括阻塞性睡眠窒息症。
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根據生產商的公布，呼吸器使用的隔音泡棉可能會降解成微粒，並可能會進入裝置的空氣管路並由使用者攝入或吸入。此外，泡棉可能會釋放某些化學氣體。使用未經授權許可的清潔方法，可能會使泡棉的降解加劇，且在操作期間可能發生氣體釋放。
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根據生產商提供的資料，約20 000台受影響的裝置已於本港出售。生產商提醒正使用涉事呼吸裝置的人士，應停用裝置並與醫生商討最佳的治療方案。然而，正使用有關裝置進行生命維持治療的人士，在諮詢醫生之前，則請勿停止或改變現有的處方治療。
衞生署已通知醫院管理局、私家醫院、護理院舍及醫療專業人員有關回收。衞生署至今沒有接獲在本港使用與受影響裝置相關的不良事件的報告。
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市民如正使用受影響裝置，可致電生產商設立的熱線（2821 5797）查詢及跟進，服務時間為星期一至六上午9時至下午6時。
它們為以下型號之所有序號，並於2021年4月26日前生產的裝置：
E30（緊急使用授權）；
DreamStation ASV；
DreamStation ST, AVAPS；
SystemOne ASV4；
C-Series ASV；
C-Series S/T and AVAPS；
OmniLab Advanced+；
SystemOne (Q-Series)；
DreamStation；
DreamStation Go；
Dorma 400；
Dorma 500；
REMstar SE Auto；
Trilogy 100；
Trilogy 200；
Garbin Plus, Aeris, LifeVent；
A-Series BiPAP Hybrid A30；
A-Series BiPAP V30 Auto；
A-Series BiPAP A40；及
A-Series BiPAP A30。
飛利浦回收約2萬台在港出售呼吸機。網上圖片