／台灣食葯署今天宣佈完成台產高端疫苗的檢驗封緘作業，其中放行4批號的產品共26.5萬劑，批號依序為SP2106、SP2107、SP2111及SP2112，對於批號中間有跳號，流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天在記者會上表示，每一個疫苗產品送來驗時批號都是連貫的，中間有跳號狀況是因為技術性資料不齊全，會等廠商完成補件後再進行檢驗。
指揮中心今天公佈，全台疫苗意願登記完成總人數，截自下午1時，總計有超過1200萬人登記，有意願接種高端的人約95萬人，單選高端者約16.7萬人佔比1.39%。
對於高端於7月18日才通過EUA，顯然在EUA審查前高端就已「偷跑」，進行封緘檢驗。指揮中心指揮官陳時中卻表示，預採購就要求廠商先量產，如果「還停留在過去方式」，查驗登記過再量產，EUA就失去意義。
陳時中說，所有疫苗產品，尤其是蛋白質疫苗在相關檢驗上有很多要求，而中間的批號，每一個批號送進來都是延續的，中間有跳掉就表示有一些問題要解決，問題分做，檢驗不合格以及技術性資料需要補件，若是檢驗不合格，那這批號就要直接剔除、銷毀，但若是有一些技術的資料需要補件，那這批號當然就先不會封緘，會等補件完成後才會驗。
陳時中說，而目前高端疫苗所看到的空號，就是有一些相關技術性資料我們認為不夠完整，等業者補齊資料後再驗。
陳時中表示，近期外界對於高端疫苗率先於通過EUA（緊急使用授權）前就已進行量產，並送審檢驗有所質疑，但若等到通過EUA才進行量產，恐怕台產疫苗要等很久才能量產，且先量產也不一定會通過EUA，若未通過EUA先生產的疫苗就必須銷毀。
陳時中表示，與台產疫苗所簽的合約中有保障材料費用，若未能通過EUA，疫苗就要銷毀，由政府負擔材料費用，但「也不是說因為你量產了，我EUA就讓你通過」，食葯署很清楚要在查驗登記、EUA加上封緘檢驗合格的三項條件下，才會讓疫苗打進人體。
