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台產高端疫苗無保護力數據

  台灣衞福部疾管署前日在官網上線介紹台產高端疫苗(見圖),但「安全性及保護力效果」欄目未見明確數字標示,引發外界質疑。衞福部長陳時中昨天回應,因為高端未做第三期試驗,所以沒有保護力的數據。
  根據疾管署網站簡介,在民眾最關心的疫苗保護力,在安全性及保護效果的欄目,高端疫苗的信息僅包括「安全性良好,保護力關聯指標經與境外獲得授權疫苗對比符合標準」,並未明確表示其保護接種者不會感染新冠肺炎的概率。
  對此,陳時中回應稱,高端疫苗是透過免疫橋接的方式,跟阿斯利康疫苗來做比較,由於高端尚未進行第三期臨牀試驗,因此缺乏保護力數字。
  衞福部發言人莊人祥昨日承認高端疫苗有罕見不良反應,包括眼壓過高和顏面神經痲痹。他稱,該名顏面神經痲痹的個案,已完全恢復,接種前他有上呼吸道感染。對於眼壓過高和顏面神經痲痹是否與疫苗有關,他稱只有時間序列的關係,因果關係還要再了解。
  對於高端疫苗獲得緊急授權(EUA),台灣的國民黨昨日再次召開記者會質疑,指二十位審查專家中有十五位要求高端必須完成三期期中報告才能給予EUA,但當局則執意授予高端緊急使用。國民黨指當局可謂在用台灣民眾的健康做高端疫苗的「小白鼠」。
  

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