百濟神州(06160)與EUSA Pharma共同宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准凱澤百(達妥昔單抗β)用於治療12月齡及以上的高危神經母細胞瘤患者，該等患者既往接受誘導化療後至少達到部分緩解，且隨後進行過清髓性治療和幹細胞移植治療，也可用於伴或不伴有殘留病灶的復發或難治性(R/R)神經母細胞瘤患者。凱澤百是一項已經獲得歐洲藥品管理局(EMA)批准上市的靶向免疫療法。(ms)