美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局申請，全面批准使用第3針加強劑新冠疫苗，當地疾控中心顧問委員會預計下周一（30日）開會討論。世界衛生組織表明反對，指加強劑疫苗的安全及效用數據未全面，亦可能涉及道德問題。
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輝瑞與德國BioNTech計畫本周末前，完成提交對16歲以上人士，在兩劑疫苗的基礎上，再接種加強劑的申請。輝瑞表示，檢視逾300名在完成接種兩劑疫苗5個月及8個月後，再接種第3劑人士的情況，發現他們的抗體水平平均高出3.3倍。另外，第3針及第2針的副作用相若，包括輕微至中等的疲倦及頭痛等。
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《路透社》引述《華爾街日報》報道，若藥監局與聯邦疾控中心批准有關申請，將會由下月中旬起，向至少6個月前完成接種兩劑疫苗的美國人，提供第3劑疫苗，較原先公布的8個月時間有所縮減，預料疾控中心將於下周一評估數據。
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不過，世衛再次表明反對接種第3劑疫苗。總幹事譚德塞表示，加強劑疫苗的安全及效用數據仍未全面，又指當有不少人仍未獲得首兩劑疫苗的情況下，便有國家展開第3針接種計畫，當中涉及道德問題。他再次呼籲有關國家押後接種第3劑疫苗的計畫，並優先協助有需要的國家。
美國輝瑞藥廠正式向美國食品藥品監管局申請，全面批准使用第3針加強劑新冠疫苗。AP資料圖片