康方生物(09926)公布，中國國家藥品監督管理局已正式受理全球首創的凱得寧(PD -1/CTLA -4雙特異性抗體)用於治療復發或轉移性宮頸癌的新藥上市申請，並獲得優先審評。
凱得寧由公司自主研發並產業化，是全球首個提交新藥上市申請的基於PD -1的雙特異性抗體藥物。凱得寧是公司第2款提交新藥上市申請的自主研發的創新抗體藥物，亦是公司在中國和美國提交的第5個新藥上市申請。
錢財事
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康方生物9926｜宮頸癌新藥上市申請內地獲受理
2021年09月24日 10:50 最後更新：13:50康方生物(09926)公布配股集資11.82億元，每股作價47.65元，較昨天收市價折讓56.02%。
圖片來源：康方生物官網
配售股數相等於擴大後股本的2.86%，集資所得淨額約11.7億元，約65%用於多項研發，包括多項進入IND階段的臨床前項目、開發技術平台(即ADC平台)，以及加快推進卡度尼利(AK104、PD -1 / CTLA -4 )、萊法利(AK117、CD47)等的全球臨床試驗。
淨額另外25%將用於卡度尼利及依沃西的商業化，約10%作一般營運用途。
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