歐洲藥品監管局：未來數日決定是否加快審核默沙東藥廠口服新冠藥

大視野

2021年10月06日 03:55 最後更新：09:43

默沙東藥廠上周公布初期數據，指其實驗中的口服新冠藥物，可降低新冠病人5成住院及死亡率，並表示會盡快向美國及全球藥監部門申請授權緊急使用。

歐洲藥品監管局疫苗策略負責人卡瓦萊里周二表示，未來數日將會決定是否加快審核該款口服藥物；當局會評估有關數據是否足以支持展開審查，以及當局能否及時對該款藥物的使用提供意見。