先聲藥業(02096)公布,集團與思路迪(北京)醫藥及康寧傑瑞製藥(09966)合作的重組人源化PD-L1單域抗體Fc融合蛋白注射液恩維達(通用名:恩沃利單抗注射液),獲國家藥品監督管理局(NMPA)附條件批准在中國上市,適用於不可切除或轉移性微衛星高度不穩定(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者的治療。
恩維達是全球首個上市的通過皮下注射給藥的PD-1/PD-L1抗體,其獨特的注射給藥方式區別於目前已上市的其他PD-1/PD-L1產品,具有給藥時間短、安全性良好等差異化優勢。恩維達的上市將為中國患者提供高品質且更便捷的PD-L1抗體。(ms)
先聲藥業(02096)公布,為旗下先聲再明引入多位基金投資者,集資9.7億元(人民幣.下同)。
圖片來源:先聲藥業官網
該公司為先聲再明引入的基金股東,包括國投招商管理的先進製造,以及中深新創、杏澤興湧及鼎信中和4家有限合夥,其中先進製造的有限合夥人包括財政部及國家開發投資。
至於引入上述基金股東的先聲再明,則從事抗腫瘤領域(細胞療法以及基因診斷及治療技術除外)的藥品的研發、製造及銷售,原本由先聲藥業全資擁有,在引入上述基金股東後,先聲藥業於先聲再明持股將被攤薄至84.12%。
集資所得須用於先聲再明主要業務範圍內的產品研發、生產及營運,在未得到所有投資者的事先書面同意下,先聲再明集團不得將投資資金用於其主要業務營運以外的任何用途。