她脊柱側彎近180度，如同背著「駝峰」，更因此而下肢癱瘓。
內地有20歲大學女生患有神經纖維瘤病，脊柱側彎近180度，猶如背著一個「駝峰」，且因脊柱椎管內的腫瘤壓迫神經，令她下肢癱瘓。近日她到上海接受歷時7小時的手術，終能夠挺直腰背，正常走路，並於日前順利出院。
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她脊柱側彎近180度，如同背著「駝峰」，更因此而下肢癱瘓。
雪嬌（化名）自9歲起出現背部凸起的症狀，慢慢影響她走路和站立的能力，家人帶她到醫院檢查，確認為神經纖維瘤。此病是一種常染色體顯性遺傳病，因為基因缺陷令患者神經脊細胞發育異常，損害多個體內系統，有50%患者會出現神經系統症狀，神經纖維瘤會壓迫中樞及周圍神經，若腫瘤生長至脊柱椎管內，則會導致脊柱畸形等問題。
雪嬌後來前往北京的醫院進行保守治療，但由於學業壓力大，且就醫路程太遙遠，治療進度被耽擱，令其「駝峰」愈發變大，陪伴她11年之久。直至去年，她的病情突然加重，無法正常行走，於是在北京的醫院接受頭盆環牽引手術，術後情況雖有所好轉，但她的下肢卻出現神經症狀，只能以輪椅代步。
在其他患者的介紹下，雪嬌近日前往上海新華醫院脊柱中心求診，醫生楊軍林認為手術風險很大，但若不做手術，脊髓會進一步受壓，日後行走機渺茫。
楊軍林又表示，雪嬌的爸爸是清潔工人，媽媽則在家照顧患有智力障礙的弟弟，家庭收入微薄，仍省吃儉用供養雪嬌成大學生，「她是全家人的希望，我們會盡可能去幫助她治療，減少一家人的疾病負擔」。為此，院方為雪嬌向公益基金申請善款，雪嬌終在10月26日完成了歷時7小時的手術。
網上圖片
雪嬌（化名）自9歲起出現背部凸起的症狀，慢慢影響她走路和站立的能力，家人帶她到醫院檢查，確認為神經纖維瘤。此病是一種常染色體顯性遺傳病，因為基因缺陷令患者神經脊細胞發育異常，損害多個體內系統，有50%患者會出現神經系統症狀，神經纖維瘤會壓迫中樞及周圍神經，若腫瘤生長至脊柱椎管內，則會導致脊柱畸形等問題。
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雪嬌後來前往北京的醫院進行保守治療，但由於學業壓力大，且就醫路程太遙遠，治療進度被耽擱，令其「駝峰」愈發變大，陪伴她11年之久。直至去年，她的病情突然加重，無法正常行走，於是在北京的醫院接受頭盆環牽引手術，術後情況雖有所好轉，但她的下肢卻出現神經症狀，只能以輪椅代步。
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在其他患者的介紹下，雪嬌近日前往上海新華醫院脊柱中心求診，醫生楊軍林認為手術風險很大，但若不做手術，脊髓會進一步受壓，日後行走機渺茫。
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楊軍林又表示，雪嬌的爸爸是清潔工人，媽媽則在家照顧患有智力障礙的弟弟，家庭收入微薄，仍省吃儉用供養雪嬌成大學生，「她是全家人的希望，我們會盡可能去幫助她治療，減少一家人的疾病負擔」。為此，院方為雪嬌向公益基金申請善款，雪嬌終在10月26日完成了歷時7小時的手術。
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雪嬌術後仍要面對感染、疼痛等問題，所幸她都一一克服，不但可重新挺直腰背走路、擺脫輪椅，還比手術前長高了12厘米。楊軍林坦言這次手術是他遇過風險最大、難度最大的手術，如今看到雪嬌健康出院，也覺安慰，「可以帶給他們一家人希望，這讓我們整個醫生團隊都感到很欣慰」。
