新變種病毒BA.2.12.1殺入社區 灣仔或現隱形傳播鏈
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南韓新冠疫情再度惡化,食品醫藥品安全處(下稱食藥處)今日批准美國藥企輝瑞研發的新冠口服藥Paxlovid在國內的緊急使用授權。這是南韓國內首次投入使用新冠口服藥。
南韓疾病管理廳上周三向食藥處申請Paxlovid緊急使用授權審查。食藥處考慮確診病例增加、口服藥的必要性及安全性等因素,經過公共衞生危機應對醫藥品安全管理及供給委員會審議後,做出上述決定。
輝瑞稍早前指出,Paxlovid可降低88%高危人群輕症、重症患者的住院和死亡風險。用藥後有味覺失靈、腹瀉、血壓上升、肌肉痛等副作用,但大部分是輕微症狀,無安全隱患。
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