巴西父子4人因同患罕見遺傳病4年間全部離世。
巴西53歲男子莫塔(Régis Feitosa Mota)13日因罕見的遺傳性疾病去世,在此之前,他的三名孩子也飽受同樣的疾病折磨,在短短4年間全部病歿。
莫塔與孩子們患有李法美尼綜合症(Li-Fraumeni Syndrome),這是一種罕見的遺傳病,會增加患者罹癌風險,男性病患罹癌風險為70%,女性則為90%,而患者一生中可能會罹患不只一種癌症。
莫塔於2016年至2023年間,共被診斷出三次癌症結果,2016年確診罹患慢性淋巴細胞白血病,2021年時又罹患非何杰金氏淋巴瘤,這是一種侵襲淋巴系統細胞的癌症。今年1月,莫塔又在社群媒體說自己確診多發性骨髓瘤。
莫塔當時在影片中說道,「我們又發現另一種疾病。我們已經治療過白血病、非何杰金氏淋巴瘤,目前已經穩定下來,但我們一直在進行治療,卻沒能治癒。這次,我們發現了多發性骨髓瘤,甚至影響到了骨骼。」
莫塔自7月31日起一直在醫院住院治療,上周在社群媒體說正在等待骨髓移植,但終究未能抵禦癌細胞侵襲,於巴西父親節(8月13日)當天去世。
莫塔妻子瑪莉艾拉(Mariella Pompeu)發文哀悼,稱從未為這一刻做好準備,因為始終相信莫塔會完全康復,這是一種難以形容的痛苦,少了莫塔的陪伴和愛,不知生活將變成何樣。
對於莫塔一家來說,這個家庭悲劇始於2009年。當時莫塔的大女兒、年僅12歲的安娜(Anna Carolina)被診斷出患有急性淋巴細胞白血病,後來康復後,又於2021年被診斷出腦瘤,最終於2022年去世,終年25歲。
2016年,莫塔的二兒子、年僅17歲的佩德羅(Pedro)被診斷出腿部患有骨肉瘤,之後他的肺部、胸椎、腰椎和大腦又分別檢測到腫瘤,最終於2020年不治身亡。而在2017年,家中最小的小女兒比阿特麗絲(Beatriz)確診急性淋巴細胞白血病,一年後即去世,年僅10歲。