有調查指，受訪的近7成肺癌患者，確診時已屬第4期，情況令人擔憂。有關注癌症患者的團體建議，可考慮實施由政府主導的肺癌篩查計劃。
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癌症資訊網慈善基金去年10月至12月，以網上問卷訪問110名肺癌患者，近7成人確診時已屬第4期肺癌，調查顯示約6成受訪者在病徵出現後，需要3個月以上才知確診，超過7成受訪者曾經因為公立醫院輪候時間過長，而考慮或選擇向私家醫生求診，超過9成半受訪者認為現時政府所提供的肺癌資訊不足。吸煙習慣方面，8成受訪者表示從不吸煙。
肺癌是香港最常見的癌症，亦是癌症的「頭號殺手」。根據香港癌症資料統計中心，2021年死於肺癌人數超過4千人，佔癌症死亡總數超過8成。
臨床腫瘤科專科醫生區兆基表示，肺癌的5年存活率，由發現最早期的超過9成，下降至最晚期不到1成，越早治療存活率會越高。區兆基說，由於大部分肺癌初期沒有病徵，因此篩查尤為重要。他說現時已有有效的篩查方法，低劑量電腦掃描用於肺癌篩查獲世界認可，患上第一期的檢出率高。
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政府現時無設立肺癌篩查計劃，癌症資訊網慈善基金創辦人吳偉麟表示，所有受訪者贊成政府引入肺癌篩查，建議實施由政府主導的篩查計劃。
立法會議員梁熙建議政府有關部門加強公眾教育、考慮縮短醫管局腫瘤科病人輪候時間，包括透過公私型醫院合作、加快癌症新藥的應用，使病人能獲得適切的治療。
中大醫學院與國際肺癌研究團隊發現，相比傳統治療，標靶治療可延長晚期非小細胞肺癌患者的無惡化存活期逾一倍。
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香港中文大學（中大）醫學院參與一項國際研究顯示，新確診晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的患者，如出現肺癌基因「轉染重排（RET）融合陽性」，透過接受標靶治療，可顯著延長無惡化存活期。這項全球首次比較標靶治療與傳統治療在NSCLC患者身上療效的研究發現，患者接受標靶治療的平均無惡化存活期，較接受一線標準治療的患者長逾一倍。
研究結果顯示，標靶治療可成為「RET 融合陽性」晚期NSCLC患者的第一線標準治療。研究團隊成員、中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生於2023年10月21日在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上，代表研究團隊介紹了這項由中國、意大利、南韓及澳洲等多國參與的臨床研究成果。研究詳情亦於頂尖國際醫學期刊《新英倫醫學雜誌》上發表。
全球首次在擁有特定生物標記的癌症患者中進行隨機研究 比較標靶藥物與免疫療法結合化療的成效
肺癌是全球主要的致命癌症，也是佔本港癌症死亡最多的癌症，每年約有4,000例。肺癌當中逾八成個案為NSCLC。表皮生長因子受體（EGFR）基因變異和間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因變異是常見的肺癌致癌因素，而RET融合在所有NSCLC病例中約佔1%至2%。
中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒醫生於正在西班牙馬德里舉行的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上，代表研究團隊介紹了這項多國參與的臨床研究成果。
對於沒有出現EGFR或ALK的NSCLC患者，例如RET融合陽性患者，目前一線標準治療是採用鉑類（順鉑或卡鉑）及「培美曲塞」兩類化療藥物，並視乎情況採用免疫療法藥物「派姆單抗」。
在這項臨床三期研究中，標靶治療藥物塞爾帕替尼（selpercatinib）被用作 RET 融合陽性晚期或轉移性 NSCLC患者的初始治療，並比較它們的療效與一線標準藥物治療之間的分別。這是全球首次在擁有特定生物標記的癌症患者中，比較標靶藥物與免疫療法結合化療的成效，而進行的隨機臨床研究。
研究結果突顯及時並全面的基因檢測 對NSCLC患者相當重要
來自23個國家、共103個研究中心的212名NSCLC患者，在是次研究中被隨機分配到標靶治療組和對照組。他們都患有第三至四期癌症，腫瘤已不可經手術切除。結果顯示，標靶治療組的無惡化存活期中位數為24.8個月，較對照組的11.2個月多逾一倍。與對照組相比，標靶治療組的整體緩解率更高、緩解持續時間更長；他們出現癌症擴散至中樞神經系統的機率亦明顯較低。標靶治療組出現的不良反應與過往已報告的數據基本一致。
龍浩鋒醫生表示：「癌症患者需要在治療早期接受最有效的療法。我們今次的研究結果支持以標靶藥物塞爾帕替尼作為RET融合陽性晚期NSCLC患者的標準一線治療。治療結果的改善也突顯了及時、全面地進行 RET 融合基因組檢測，有助這些患者選擇最具效益的一線治療。」
