接3宗長者死前14天打針報告 衞生署：無證據顯示由疫苗引起

政府公布，截至1月23日晚上11時59分的過去一周，衞生署共接獲65宗涉及曾經接種新冠疫苗人士的異常事件報告，亦沒有接獲涉及12至15歲青少年在接種後出現懷疑心肌炎或心包炎的報告。

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另外，署方在期內接獲3宗曾經於離世前14日內接種疫苗的死亡報告，個案涉及兩名分別94歲及70歲的男子和一名91歲女子，沒有臨床證據顯示個案由疫苗引起。同期間，醫管局亦沒有呈報涉及曾經於離世前14日內接種疫苗人士及與接種疫苗有潛在關聯的死亡個案。

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截至1月23日晚上8時，本港市民合共接種了近1,079萬劑新冠疫苗。已接種最少一劑疫苗的市民約525萬人，佔全港12歲或以上人口的77.9%。衞生署共接獲6,793宗異常事件報告，佔疫苗接種總劑量的0.06%。就涉及接種疫苗人士的死亡個案，包括61宗涉及曾經於離世前14日內接種疫苗（佔疫苗接種總劑量的0.0006%），沒有死亡個案顯示與接種疫苗有關聯。

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截至1月23日，新冠疫苗臨床事件評估專家委員會已總結38宗死亡個案與疫苗接種沒有因果關係，初步認為15宗個案與疫苗接種沒有關聯，8宗仍待取得更多資料以作評估。專家委員會認為至今並未發現不尋常的現象，會繼續密切監察有關情況並收集數據作評估。 

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根據醫管局資料，2021年12月27日至2022年1月23日期間，未有接種疫苗紀錄的死亡個案比率為每10萬人有156.5宗，而有接種疫苗紀錄的死亡個案比率為每10萬人有10.2宗，整體死亡率與過去3年同期數字相若。當中未有接種疫苗紀錄的急性中風或急性心肌梗塞死亡個案比率為每10萬人有7.5宗，而有接種疫苗紀錄的同類死亡個案比率則為每10萬人有0.9宗。此外，未有接種疫苗紀錄的流產個案比率為每10萬人有36.7宗，而有接種疫苗紀錄後流產的個案比率為每10萬人有11.5宗。根據上述數字的統計分析，未有證據顯示接種疫苗增加接種者的死亡或流產風險。

在日本生產腸胃藥「正露丸」的製藥商極東公司，檢測報告被揭造假，被地方政府勒令暫時停賣停產。

極東「正露丸」被指成份不足。 極東圖片

本港衞生署回覆查詢時表示，署方早前透過網上監察，已得悉有關產品因應其中一項主要成分的含量不符合質量標準，在其他地方進行回收，並已把相關資料上載於藥物辦公室網頁，涉事產品不是本港註冊藥劑製品或註冊中成藥。

日本極東「正露丸」。極東圖片

衞生署又說，根據藥劑製品註冊紀錄，本港現時有4款以正露丸名稱註冊的藥劑製品，主要成分為木餾油，當中有一款是極東生產的正露丸，但成分與涉事產品並不相同，衞生署正聯絡註冊持有人，以了解事件會否影響其註冊的藥劑製品。

衛生署表示，本港現時有4款以正露丸名稱註冊的藥劑製品，但不包括涉事的極東產品。政府新聞處圖片

另外，根據中成藥註冊紀錄，有9隻純中藥成分及名稱包含「正露丸」的註冊中成藥。衞生署至今無收到相關藥品的不良反應報告。