百濟神州(6160)公布，計劃將旗下pamiparib對比安慰劑，作為用於無法手術的局部晚期或轉移性胃癌患者，在鉑一線化療響應後維持治療的臨牀試驗從3期轉變為2期。
百濟神州網站截圖
自2018年7月起，該臨牀試驗已在全球範圍內招募患者約120名，招募速度慢於預期。該變化的原因與藥物的安全性或療效無關。
公司計劃通過分析2期臨牀試驗數據以評估pamiparib治療上述適應症的潛力，以及作為單藥或聯合治療藥物的潛在開發計劃。
該公司強調，最終可能無法成功開發及銷售PARP抑制劑pamiparib。