鐵人爸爸！
為人父母都不欲看見子女因病受苦。英國有名40歲軍人爸爸育有一名患有罕見基因疾病的女兒，由於該病至今仍無治療方法，他為了資助治療此病的醫學研究，由今年7月初起赤腳步行逾1,100公里義務籌款，希望成立慈善機構，幫助女兒和其他同患罕見病的小孩。
今年40歲的Chris Brannigan是一位軍人，與太太育有兩子一女，8歲的幼女Hasti出生後不久已發現患有不少先天問題，如無法舌嚥及厭惡一切觸感，亦有行動及語言困難，至2歲才學走第一步、3歲才學會說第一個生字，又因缺乏生長激素，身形較同齡孩子細小。醫生一直未明所以，直至2018年，才證實Hasti患上一種異常罕見的基因疾病狄蘭吉氏症候群 (Cornelia de Lange Syndrome, CdLS)。
網上圖片
Chris形容得知女兒確診當下，心情猶如墮進谷底：「我極力忍著淚水，不在Hasti面前哭，因為她不知道發生甚麼事。我知道我要盡一切努力改變她的命運。」他又說，女兒即使患病，但個性開朗活潑，身體狀況有穩定進步，還期望日後能成為舞蹈員或廚師。
網上圖片
然而此症目前沒有治療藥物，也沒有治癮方法，Chris希望能籌得40萬英鎊 (約405萬港元)，用以研究及開發應對狄蘭吉氏症候群的治療方法。他7月6日開始背著25公斤的背包，赤腳徒步展開旅程，由英格蘭康沃爾郡蘭茲角，步行逾1,126公里至蘇格蘭愛丁堡。
網上圖片
網上圖片
他形容此行有如執行任務：「這是一個很困難的挑戰，但這樣做全為我女兒，以提供更好的未來。」目前他已走了超過一個月，腳板也磨損至傷痕纍纍，但他仍咬關牙關走下去，預計將於數日內抵達目的地：「每一步赤腳走的路，以及每一筆捐款，都讓我們距離資助治療研究更近一步。」
