「牛津疫苗」測試現嚴重不良反應 阿斯利康製藥廠急煞停

一名志願者出現無法解釋的疾病

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歐洲阿斯利康製藥公司（AstraZeneca Plc）與英國牛津大學合作研發的一種新冠肺炎疫苗（俗稱「牛津疫苗」），在進行測試期間有一名志願者出現無法解釋的疾病及有嚴重的不良反應。阿斯利康周二證實，已經暫停了測試計畫。

專門報道醫療及衞生消息的 Stat News 網站周二報道這則消息，獲阿斯利康證實。該公司發言人發表聲明稱，工作人員進行標準檢視時，啟動了暫停進行疫苗測試的機制，藉以研究相關的安全數據。

阿斯利康是與英國牛津大學合作研發疫苗，並在美國、英國不同地點展開後期測試。消息人士透露，一名在英國參與測試計畫的志願者，身體出現問題。

阿斯利康是與英國牛津大學合作研發疫苗。AP圖片

發言人說，雖然問題是在英國出現，但該公司在世界各地的疫苗測試程序，都要暫停。該公司指出：「每當在測試過程中出現可能是無法解釋的疾病時，常規做法就是暫停測試及進行調查，讓我們確保整項測試計畫是可靠的。在大型測試中，偶然都會出現這種情況，必須要進行獨立評估及小心核實。我們正致力處理這宗單一事件，務求把測試計畫可能受到的影響減至最低。」

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據 Stat News 報道，即時未知道那款潛在疫苗出現甚麼性質的安全問題，也不知道是甚麼時候出現問題，但預料該名志願者可以康復，不會有生命危險。

阿斯利康叫停測試工作，可能會對該公司其他疫苗測試計畫、以及其他疫苗研發公司和機構的臨床測試，造成影響。

美國政府官員近期頻頻放風，聲稱會在11月3日美國舉行大選之前推出疫苗。各州甚至已接獲通知，要為分發疫苗作好準備。正當各方抱持希望之際，便傳出疫苗測試出現阻滯的消息，令人更加關注疫苗的安全性和可靠性。總統特朗普的政府暫未作出回應。

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本周二，阿斯利康聯同另外8家美國和歐洲疫苗研發機構和公司包括輝瑞藥廠、強生集團、葛蘭素史克藥廠、默沙東藥廠、BioNTec 等，作出一項「歷史性保證」，強調雖然研發及測試疫苗的工作十分逼切，但它們會堅守科學安全及功效標準，以保障公眾的健康。

英國阿斯利康藥廠首次承認，旗下新冠肺炎疫苗，在「極罕見」的情況下可能引發血栓併血小板低下症候群，為此公司可能要賠上一億英鎊（約港幣10億元）予受害人。

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法庭文件中首度承認
英國一名男子2021年施打阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗後出現腦出血，造成永久性腦損傷，該男子入稟法院索償，阿斯利康本來矢口否認，但近日首度在法律文件中承認，疫苗在「極罕見」的情況下可能引發血栓併血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，TTS）。

阿斯利康新冠疫苗有在英國施打。 Unsplash 圖片

英國事主接種疫苗後永久性腦損傷
英國《每日電訊報》報道，有兩名孩子的父親史葛（Jamie Scott）在2021年4月接種阿斯利康疫苗後，大腦出現血栓和腦出血症狀，險些死亡，最後被判定有永久性腦損傷（permanent brain injury）， 2023年控告阿斯利康索償。

阿斯利康。 Unsplash 圖片

英國賠償計劃可獲12萬鎊賠償
英國政府的「疫苗損害賠償計劃」（Vaccine Damage Payments Scheme）要求索償人士被評估至少有60%的傷殘，才可獲一次性的12萬英鎊賠償，但史葛決定向阿斯利康直接提出訴訟。 目前英國高等法院已受理51宗同類集體訴訟案件，受害者及其親屬求償金額共計高達一億英鎊。

疫情期間不少人接種阿斯利康疫苗。 Unsplash 圖片

興訟人律師﹕藥廠和政府未有認真面對
訴訟代表律師摩爾（Sarah Moore）表示，阿斯利康一年後，才正式承認他們的疫苗會導致毀滅性血栓，且這一事實早已被臨床廣泛接受﹕「令人遺憾的是，在這種情況下，政府、阿斯利康及其律師似乎更傾向於鑽研漏洞，而不是認真對面對件事對受害者生活造成的影響。」

阿斯利康新冠疫苗。 Unsplash 圖片

阿斯利康﹕接種阿斯利康疫苗利大於弊
阿斯利康則發表聲明回應，指保護病人安全向來是首要任務，而從臨床實驗和真實世界數據來看，阿斯利康疫苗的安全性能持續地被驗證，各國監管機構一致認為，接種阿斯利康疫苗的好處大過出現罕見副作用的風險。