歐洲藥品管理局確認美莫德納公司新冠疫苗

疫苗一旦獲批可在歐洲使用

美國生物技術公司莫德納（Moderna）研發的新型冠狀病毒疫苗，獲歐洲藥品管理局（EMA）確認，符合申請歐盟市場授權營銷的要求，一旦獲批，可在歐洲使用。

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根據Moderna的說法，所需臨床數據漸進提交，預計最快下周完成第三期臨床試驗的最終階段註冊程序，下個月進行首次數據分析，意味疫苗不大可能在下個月投產。

美國莫德納公司的新冠疫苗獲歐洲藥品管理局確認。AP資料圖片

莫德納指很高興得到歐洲監管機構的肯定，會與瑞士和西班牙生產商合作，生產供應予美國境外的疫苗，又指臨床試驗取得正面結果。

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莫德納行政總裁承諾將根據監管要求開發一種安全有效的疫苗。Moderna目前也正在努力擴大產能。從2021年開始，全球每年應交付約5億劑，甚至可能達到10億劑。

英國和瑞典合資的藥廠阿斯利康宣布，因為新冠疫苗供應過剩，決定在全球回收旗下的新冠疫苗。

阿斯利康。 Unsplash 圖片

阿斯利康的發言人在聲明中表示，隨著多種針對新冠病毒變異株的疫苗開發，可用的更新版疫苗出現過剩情況，導致旗下疫苗需求下降，公司已停止生產或供應有關疫苗。

阿斯利康新冠疫苗。 AP圖片

發言人又說，根據獨立估計，旗下新冠疫苗在第一年就已經挽救了超過650萬人的生命，公司對這款疫苗在結束全球疫情大流行發揮的作用感到非常自豪。