歐洲藥品管理局確認美莫德納公司新冠疫苗

疫苗一旦獲批可在歐洲使用

美國生物技術公司莫德納（Moderna）研發的新型冠狀病毒疫苗，獲歐洲藥品管理局（EMA）確認，符合申請歐盟市場授權營銷的要求，一旦獲批，可在歐洲使用。

AP圖片

根據Moderna的說法，所需臨床數據漸進提交，預計最快下周完成第三期臨床試驗的最終階段註冊程序，下個月進行首次數據分析，意味疫苗不大可能在下個月投產。

美國莫德納公司的新冠疫苗獲歐洲藥品管理局確認。AP資料圖片

莫德納指很高興得到歐洲監管機構的肯定，會與瑞士和西班牙生產商合作，生產供應予美國境外的疫苗，又指臨床試驗取得正面結果。

AP圖片

AP圖片

莫德納行政總裁承諾將根據監管要求開發一種安全有效的疫苗。Moderna目前也正在努力擴大產能。從2021年開始，全球每年應交付約5億劑，甚至可能達到10億劑。

衞生防護中心正調查兩宗兒童感染新冠病毒嚴重個案，分別涉及一名6個月大男嬰，以及一名5歲女童，兩人均沒有接種新冠疫苗，潛伏期內沒有外遊，現時情況穩定。

瑪嘉烈醫院。資料圖片(圖片來源:星島日報)

瑪嘉烈醫院。巴士的報資料圖片

中心表示，男嬰過往健康良好，4月20日起發燒及流鼻水，23日向私家醫生求醫，翌日被帶到瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發敗血性休克。

新冠疫苗。 AP資料圖片

衞生防護中心。 資料圖片

另外，女童亦過往健康良好，24日起咳嗽，同日向私家醫生求醫，25日因發燒及抽搐被帶往瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發持續腦癇狀態。