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新冠疫苗只待監管部門批准 首批美國人最快下月11日可接種

大視野

新冠疫苗只待監管部門批准 首批美國人最快下月11日可接種
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新冠疫苗只待監管部門批准 首批美國人最快下月11日可接種

2020年11月23日 12:04 最後更新:18:51

美國研發新冠肺炎疫苗的工作頻傳好消息,為對抗這場世紀疫症帶來希望。白宮新冠肺炎疫苗研發計畫首席顧問斯勞伊(Moncef Slaoui)周日表示,只要監管部門批准及授權,第一批美國人可望最快於下月11日起接種。

AP圖片

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美國輝瑞藥廠及其合作夥伴德國BioNTech,已於上周五向美國聯邦食品及藥物管理局提出申請,授權它們研發的疫苗作緊急應用。當局旗下的疫苗顧問委員會定於下月10日開會商討相關事宜。

輝瑞計畫在今年生產多達5000萬劑,到明年生產13億劑,每名接種者需要注射兩劑。AP圖片

輝瑞計畫在今年生產多達5000萬劑,到明年生產13億劑,每名接種者需要注射兩劑。AP圖片

斯勞伊接受美國有線新聞網絡(CNN)訪問時稱,新疫苗以在監管部門決定批准及授權使用後的24小時內,付運到美國各地的接種地點,為首批有需要的人注射。換句話說,若該委員會於當天決定批准及授權使用,那麼第一批人最快可於下月11日接種。

美國輝瑞藥廠及其合作夥伴德國BioNTech,已申請授權它們研發的疫苗作緊急應用。AP圖片

美國輝瑞藥廠及其合作夥伴德國BioNTech,已申請授權它們研發的疫苗作緊急應用。AP圖片

斯勞伊指出,當局會按照每個州的人口,決定疫苗付運量和供應量,各州州政府要自行決定哪些人可以優先接種,但監管部門就建議,應先為前線醫護人員及老年人等高危群組注射。他預計,到明年5月,全美會有多達7成人接種疫苗,達到「群體免疫」的目標。

輝瑞和BioNTech早前發表試驗報告,顯示它們研發的疫苗在65歲或以上成年人身上的功效高達94%。輝瑞計畫在今年生產多達5000萬劑,到明年生產13億劑,每名接種者需要注射兩劑。

白宮新冠肺炎疫苗研發計畫首席顧問斯勞伊表示,只要監管部門批准及授權,第一批美國人可望最快於下月11日起接種。AP圖片

白宮新冠肺炎疫苗研發計畫首席顧問斯勞伊表示,只要監管部門批准及授權,第一批美國人可望最快於下月11日起接種。AP圖片

根據約翰霍普金斯大學公布的最新數據,美國全國至今共有1220多萬人確診,死亡人數上升至逾25.6萬人。疾控中心警告,全國各地的確診個案正急速上升,每日死亡人數也創下自今年5月以來的最高水平。當局擔心,在即將來臨的感恩節假期,許多人將不理會當局的勸喻,離家旅遊及與親朋戚友聚會,令疫情進一步惡化。

另外,據英國《每日電訊報》引述政府消息人士報道,當地的監管部門會搶先在本周內批准應用輝瑞疫苗。國民保健署(NHS)已接獲通知要作好準備,下月1日或之前處理首批疫苗的分發及注射工作。

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當局調查兩名兒童感染新冠嚴重個案 均無接種新冠疫苗

2024年04月26日 19:41 最後更新:20:28

衞生防護中心正調查兩宗兒童感染新冠病毒嚴重個案,分別涉及一名6個月大男嬰,以及一名5歲女童,兩人均沒有接種新冠疫苗,潛伏期內沒有外遊,現時情況穩定。

瑪嘉烈醫院。資料圖片(圖片來源:星島日報)

瑪嘉烈醫院。資料圖片(圖片來源:星島日報)

瑪嘉烈醫院。巴士的報資料圖片

瑪嘉烈醫院。巴士的報資料圖片

中心表示,男嬰過往健康良好,4月20日起發燒及流鼻水,23日向私家醫生求醫,翌日被帶到瑪嘉烈醫院急症室,同日入住兒童深切治療部,臨床診斷為新冠病毒併發敗血性休克。

新冠疫苗。 AP資料圖片

新冠疫苗。 AP資料圖片

衞生防護中心。 資料圖片

衞生防護中心。 資料圖片

另外,女童亦過往健康良好,24日起咳嗽,同日向私家醫生求醫,25日因發燒及抽搐被帶往瑪嘉烈醫院急症室,同日入住兒童深切治療部,臨床診斷為新冠病毒併發持續腦癇狀態。

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