「牛津疫苗」接種試驗出錯 引發專家質疑

英國藥廠阿斯利康（AstraZeneca）與牛津大學合作研發「牛津疫苗」，日前公布接種半劑新冠病毒疫苗的群體有效性高達90%，接種整劑疫苗的群體卻只有62%有效性。阿斯利康本月25日承認，是研究過程出了差錯，才會導致不同群體接種劑量有所差異，引發專家質疑。

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阿斯利康的研發部負責人Mene Pangalos承認，部份志願者之所以會注射半劑，完全是機緣巧合。遭注射低劑量的群體也被揭發全部都是55歲以下的成年人，身體免疫力理論上比高風險群體更好。

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此外，阿斯利康還將英國和巴西兩地不同試驗架構的結果融合，違反了標準程序，這導致許多科學家以及專家開始對牛津疫苗所公布的數據產生懷疑。

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一名佛羅里達大學的生物統計學助理教授Natalie Dean表示，牛津疫苗的試驗不夠透明、嚴謹，不像輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）都有初步的分析和嚴格的規範。製藥與生物科技分析師Geoffrey Porges也指出，牛津疫苗已經破壞了大家對他們的信心。

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不過Pangalos一再為牛津疫苗的試驗過程辯護，指出研究人員一發現疫苗劑量出錯，便馬上通知監管單位，同時根據不同劑量繼續進行研究。許多專家透露，美國和其他國家通過牛津疫苗緊急使用授權的可能性已經逐漸降低。

衞生防護中心正調查兩宗兒童感染新冠病毒嚴重個案，分別涉及一名6個月大男嬰，以及一名5歲女童，兩人均沒有接種新冠疫苗，潛伏期內沒有外遊，現時情況穩定。

瑪嘉烈醫院。資料圖片(圖片來源:星島日報)

瑪嘉烈醫院。巴士的報資料圖片

中心表示，男嬰過往健康良好，4月20日起發燒及流鼻水，23日向私家醫生求醫，翌日被帶到瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發敗血性休克。

新冠疫苗。 AP資料圖片

衞生防護中心。 資料圖片

另外，女童亦過往健康良好，24日起咳嗽，同日向私家醫生求醫，25日因發燒及抽搐被帶往瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發持續腦癇狀態。