美國藥廠莫德納宣布，將於星期一向食品和藥物管理局 （Food and Drug Administration）及歐洲藥品管理局（European Medicines Agency）申請緊急使用授權，及歐盟有條件使用許可。
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藥廠今日（30日）表示，根據新數據顯示，他們研發製造的新冠疫苗的有效預防率逾94.1%，相比先前的94.5%中期結果略低。
莫德納新冠疫苗有效率達94%。AP資料圖
藥廠稱，有3萬名自願人士接受試驗，當中包括高危群體如長者，而數據結果反映疫苗在任何年齡層、種族或性別方面都一致呈現有效性。僅有11人感染新冠肺炎。
藥廠研發的疫苗可在零下20度下保存6個月，在2至8度低溫的普通家用雪櫃中，亦可保存30日內。
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藥廠稱，擬今日在美國申請緊急使用授權，並同時在歐洲申請有條件的營銷許可。而美國食品及藥物管理局(FDA)當局或會在下月17日於一場公開會議上評估疫苗的試驗數據，預料會議後72小時內會獲得授權。
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早前莫德納獲得美國政府10億美元（約78億港元）注資進行疫苗研發，並已接到價值15億美元（約117億港元）的1億劑疫苗的訂單。
英國阿斯利康藥廠首次承認，旗下新冠肺炎疫苗，在「極罕見」的情況下可能引發血栓併血小板低下症候群，為此公司可能要賠上一億英鎊（約港幣10億元）予受害人。
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法庭文件中首度承認
英國一名男子2021年施打阿斯利康（AstraZeneca）新冠疫苗後出現腦出血，造成永久性腦損傷，該男子入稟法院索償，阿斯利康本來矢口否認，但近日首度在法律文件中承認，疫苗在「極罕見」的情況下可能引發血栓併血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，TTS）。
阿斯利康新冠疫苗有在英國施打。 Unsplash 圖片
英國事主接種疫苗後永久性腦損傷
英國《每日電訊報》報道，有兩名孩子的父親史葛（Jamie Scott）在2021年4月接種阿斯利康疫苗後，大腦出現血栓和腦出血症狀，險些死亡，最後被判定有永久性腦損傷（permanent brain injury）， 2023年控告阿斯利康索償。
阿斯利康。 Unsplash 圖片
英國賠償計劃可獲12萬鎊賠償
英國政府的「疫苗損害賠償計劃」（Vaccine Damage Payments Scheme）要求索償人士被評估至少有60%的傷殘，才可獲一次性的12萬英鎊賠償，但史葛決定向阿斯利康直接提出訴訟。 目前英國高等法院已受理51宗同類集體訴訟案件，受害者及其親屬求償金額共計高達一億英鎊。
疫情期間不少人接種阿斯利康疫苗。 Unsplash 圖片
興訟人律師﹕藥廠和政府未有認真面對
訴訟代表律師摩爾（Sarah Moore）表示，阿斯利康一年後，才正式承認他們的疫苗會導致毀滅性血栓，且這一事實早已被臨床廣泛接受﹕「令人遺憾的是，在這種情況下，政府、阿斯利康及其律師似乎更傾向於鑽研漏洞，而不是認真對面對件事對受害者生活造成的影響。」
阿斯利康新冠疫苗。 Unsplash 圖片
阿斯利康﹕接種阿斯利康疫苗利大於弊
阿斯利康則發表聲明回應，指保護病人安全向來是首要任務，而從臨床實驗和真實世界數據來看，阿斯利康疫苗的安全性能持續地被驗證，各國監管機構一致認為，接種阿斯利康疫苗的好處大過出現罕見副作用的風險。
