輝瑞向歐盟申請新冠疫苗緊急使用 料年底獲批

輝瑞早前公佈的測試結果指疫苗有效達95%

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美國藥廠輝瑞及其合作夥伴德國生物科技公司BioNTech表示，已經向歐盟申請新冠疫苗的緊急使用許可，預料今年年底獲批。

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輝瑞及BioNTech早前公布新冠疫苗的臨床結果，指疫苗有效率達95%，結果令人鼓舞。輝端早前在美國及英國都已經提交緊急使用許可的申請，有望於今個月為民眾接種。

輝端指已向歐盟申請緊急使用許可。AP資料圖片

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而歐盟表示，若文件齊備，將於本月29日開會商討有關申請。而另一間向歐盟提交申請的莫德納藥廠，則要等到下月12日。

衞生防護中心正調查兩宗兒童感染新冠病毒嚴重個案，分別涉及一名6個月大男嬰，以及一名5歲女童，兩人均沒有接種新冠疫苗，潛伏期內沒有外遊，現時情況穩定。

瑪嘉烈醫院。資料圖片(圖片來源:星島日報)

瑪嘉烈醫院。巴士的報資料圖片

中心表示，男嬰過往健康良好，4月20日起發燒及流鼻水，23日向私家醫生求醫，翌日被帶到瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發敗血性休克。

新冠疫苗。 AP資料圖片

衞生防護中心。 資料圖片

另外，女童亦過往健康良好，24日起咳嗽，同日向私家醫生求醫，25日因發燒及抽搐被帶往瑪嘉烈醫院急症室，同日入住兒童深切治療部，臨床診斷為新冠病毒併發持續腦癇狀態。